Hallo, ich bin auch neu hier ...

Hallo Ihr. Ich verfolge schon länger Eure Beiträge hier im Forum.
Ich habe die Diagnose MS bereits 1993 bekommen und wollte einfach mal bei Euch reinschauen
und evt. neue Menschen kennnenlernen.
Ganz liebe Grüße Claudia

Guten Morgen Claudia,

herzlich willkommen bei uns.
Du wirst dich schnell wohlfühlen.

Du hast schon 20 Jahre die Diagnose, das ist eine sehr lange Zeit.
Ich bin erst 20 Jahre alt und werde noch 21 dieses Jahr.

Welche Erfahrungen hast du bisher mit MS gemacht?
Wie geht es dir? Machst du eine Basistherapie?

LG Marina

Guten Morgen, Marina.

Ich freue mich sehr, dass Du mich angeschrieben hast, vielen Dank !!!
(Bin zum 1. Mal in einem Forum unterwegs.)

Du bist noch sehr jung für die Diagnose MS.
Bei mir wurde die Diagnose gestellt, als ich 30 Jahre alt war und mit einer
Sehnerventzündung ins Krankenhaus kam.

Da ich bisher den schubförmigen Verlauf habe, bekam ich bisher nur Cortison
bei einem Schub, sonst keine Medikamente.

Jetzt ging mein "alter" langjähriger Neurologe in Rente und der Neue meinte,
wir sollten uns mal über eine Basistherapie Gedanken machen.

Habe diesen Monat noch ein MRT, um zu schauen, wie`s in meinem Kopf
aussieht.

Zwischen den Schüben - oft einige viele Jahre - geht es mir sehr gut.

Ich grüße Dich ganz herzlich - Claudia

Hallo Claudia

Sei herzlich willkommen hier bei uns.
Hast schon was gutes gemacht, nicht alleine lesen was wir schreiben, sondern mitmachen, das bringt Dir was...

Fühl Dich gut hier und denke immer daran, wir sitzen alle im selben Boot...

Hab einen guten Tag.

LG Gudrun

Guten Morgen, Gudrun.

Vielen Dank für Deine netten Wünsche.

Seit wann hast Du MS und wie geht es Dir?

Wünsche Dir auch einen guten Tag.

LG Claudia

Mandy2009 hat geschrieben: Guten Morgen, Marina.

Ich freue mich sehr, dass Du mich angeschrieben hast, vielen Dank !!!
(Bin zum 1. Mal in einem Forum unterwegs.)

Du bist noch sehr jung für die Diagnose MS.
Bei mir wurde die Diagnose gestellt, als ich 30 Jahre alt war und mit einer
Sehnerventzündung ins Krankenhaus kam.

Da ich bisher den schubförmigen Verlauf habe, bekam ich bisher nur Cortison
bei einem Schub, sonst keine Medikamente.

Jetzt ging mein "alter" langjähriger Neurologe in Rente und der Neue meinte,
wir sollten uns mal über eine Basistherapie Gedanken machen.

Habe diesen Monat noch ein MRT, um zu schauen, wie`s in meinem Kopf
aussieht.

Zwischen den Schüben - oft einige viele Jahre - geht es mir sehr gut.

Ich grüße Dich ganz herzlich - Claudia

Hallo Claudia

Sorry hab erst jetzt gelesen, was Du geschrieben hast.
Vieles was ich bei Dir gelesen habe, gleicht "meiner Ms"......

Auch ich habe die Ms seit ca 1985 und hatte immer sehr wenige Schübe. Seit ca 12 Jahren spritze ich jetzt Copaxone, obs was bringt? Damit meine ich, gings mir ohne genauso? Das alles sind Fragen, die Dir kein Mensch beantworten kann...

Alles im allen kann ich nur sagen, ich hatte soviele wunderschöne Jahre, da konnte ich die Ms vergessen. Es gibt heute viele jungen Menschen, all denen wünsche ich genauso viel Glück im Leben wie ich es hatte und auch jetzt noch habe.....

Glaubt alle daran, das Leben ist wunderschön.....
LG Gudrun

Marina92 hat geschrieben: Guten Morgen Claudia,

herzlich willkommen bei uns.
Du wirst dich schnell wohlfühlen.

Du hast schon 20 Jahre die Diagnose, das ist eine sehr lange Zeit.
Ich bin erst 20 Jahre alt und werde noch 21 dieses Jahr.

Welche Erfahrungen hast du bisher mit MS gemacht?
Wie geht es dir? Machst du eine Basistherapie?

LG Marina

Liebe Marina,

wie geht es Dir und welche Erfahrungen hast Du schon mit MS gemacht?

LG Claudia

Hallo Claudia

Ja wie gehts mir??? Was soll ich denn dazu sagen??? Ich verdränge gerne wie es mir wirklich geht... hihi
Wie gesagt ich habe die Ms seit ca 1985, da war meine Tochter 10 Jahre alt, also habe ich mir keine Gedanken gemacht.
In all den Jahren konnte ich sehr gut Leben. Krank, gesund wie es wohl jeder hat...

Vor ca 4-5 Jahren kam dann die Verschlechterung mit dem Laufen. Erst einen Stock, aber nur damit die "Leute" nicht sagen, die ist am frühen Morgen schon besoffen, dann kam die Krücke.
Heute gehe ich am Rollator und bei weiteren Strecken benötige ich den Rollstuhl...

Wie gehts Dir? Aber nur wenn Du Lust hast über Dich zu schreiben...

Machs gut LG Gudrun

Hallo Gudrun,

auch ich hatte, wie Du, sehr viele schöne Jahre (trotz MS), in denen ich die Krankheit
so gut wie vergessen habe. Hoffentlich bleibt es so noch lange Zeit !

Leider gibt es auch ganz andere Verläufe und es betrifft immer mehr junge Menschen.

Ihnen allen möchte ich alles, alles Gute wünschen und ganz viel Glück. Ihr seid nicht allein.

Ich habe zwei Kinder (auch einen Mann) und einen kleinen Hund, mit denen ich
immer versuche, die positiven Seiten des Lebens zu sehen.
Ich weiß allerdings nicht, ob mir das auch gelingen würde, wenn mein MS-Verlauf anders
wäre. .. Zudem nehme ich psychologische Hilfe in Anspruch - mir hilft es.

Liebe Gudrun, ich wünsche Dir, dass Du weiterhin so gut mit Deiner MS leben kannst

.
Ich freu mich für Dich !

LG Claudia

Hallo Gudrun,

sorry, auch ich habe Deine letzte Nachricht erst nach dem Abschicken meiner Nachricht
lesen können.

Es tut mir sehr leid, dass sich der Verlauf Deiner MS vor ein paar Jahren so verschlechtert
hat.

Wie kommst Du damit klar?

LG Claudia

Wählen Sie einen der drei folgenden Forenbereiche aus:

Hallo, ich bin auch neu hier ...