Ich verfolge schon seit einiger Zeit hier die Beiträge. Ich habe seit 2011 ms, wobei es erst Mitte 2012 festgestellt wurde. Erste Anzeichen wurden von meinem Neurologen als Bagatelle abgetan. Selbst die Sehnerventzündung war für den Neurologen nichts ernstes..Erst als ich den Neurologen gewechselt habe, kam die Diagnose innerhalb von ein paar Wochen.. Ich spritze mich seit über einem Jahr mit avonex, die Nebenwirkungen waren eigentlich ganz gut zu ertragen, aber seit ein paar Wochen habe ich ganz schlimme Albträume, und kann nachts kaum noch schlafen... Kennt einer das von euch? Oder hat ähnliche Erfahrungen mit avonex?
Lg dani
Hallo! Ich bin auch neu
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von Gast
Am
Hallo! Ich bin auch neu
Hallo dani,
ja das mit den Neurologen ist so ne Sache, ich bin auch gerade auf der Suche nach einem anderen weil mein bisheriger meint er könne mich veräppeln.
Ich hab die Diagnose seit 2004 und hab damals mit Rebif angefangen zu spritzen, nach so 9 Monaten hatte ich auch fürchterliche Alpträume, was der Neuro auch als völlig normale Nebenwirkung abgetan hat,
war dann bei so ner Psychologin und hab die Spritzerei ein halbes Jahr später aufgehört. Und das hab ich selbst entschieden. Es ging mir eigentlich bis jetzt immer gut.
Aber seit einiger Zeit sind die Alpträume wieder da, obwohl ich überhaupt keine Medikamente mehr nehme.
Lass das mit deinen Träumen vom Neuro abklären, der kann dir bestimmt helfen.
Zu Avonex kann ich dir leider nix sagen.
Wünsch dir alles Gute
LG Erika
ja das mit den Neurologen ist so ne Sache, ich bin auch gerade auf der Suche nach einem anderen weil mein bisheriger meint er könne mich veräppeln.
Ich hab die Diagnose seit 2004 und hab damals mit Rebif angefangen zu spritzen, nach so 9 Monaten hatte ich auch fürchterliche Alpträume, was der Neuro auch als völlig normale Nebenwirkung abgetan hat,
war dann bei so ner Psychologin und hab die Spritzerei ein halbes Jahr später aufgehört. Und das hab ich selbst entschieden. Es ging mir eigentlich bis jetzt immer gut.
Aber seit einiger Zeit sind die Alpträume wieder da, obwohl ich überhaupt keine Medikamente mehr nehme.
Lass das mit deinen Träumen vom Neuro abklären, der kann dir bestimmt helfen.
Zu Avonex kann ich dir leider nix sagen.
Wünsch dir alles Gute
LG Erika
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von Gast
Am
Hallo! Ich bin auch neu
Hallo zusammen,
leider kann ich nicht viel zu diesem Thema sagen.
Ich habe MS seit Mai diesen Jahres diagnostiziert bekommen, wahrscheinlich habe ich es aber schon länger.
Seit Juni spritze ich Avonex. Albträume hatte ich noch nie als Nebenwirkung von Avonex. Zum Glück!!!
Aber ich spritze noch nicht ganz so lange wie Dani.
Was ihr von euren Neurologen erzählt, ist echt traurig. Wie ihr da hingestellt werdet, mir fehlen die Worte.
Ich habe eine ganz tolle Neurlogin. Da bin ich sehr froh darüber. Gut,dass ihr auch einen neuen Neurologen habt/sucht.
Wo kommt ihr denn her?
Wegen den Albträumen stimme ich Erika zu, kläre das mit einem Neurologen ab.
Machts gut und alles Gute
Gruß Marina
leider kann ich nicht viel zu diesem Thema sagen.
Ich habe MS seit Mai diesen Jahres diagnostiziert bekommen, wahrscheinlich habe ich es aber schon länger.
Seit Juni spritze ich Avonex. Albträume hatte ich noch nie als Nebenwirkung von Avonex. Zum Glück!!!
Aber ich spritze noch nicht ganz so lange wie Dani.
Was ihr von euren Neurologen erzählt, ist echt traurig. Wie ihr da hingestellt werdet, mir fehlen die Worte.
Ich habe eine ganz tolle Neurlogin. Da bin ich sehr froh darüber. Gut,dass ihr auch einen neuen Neurologen habt/sucht.
Wo kommt ihr denn her?
Wegen den Albträumen stimme ich Erika zu, kläre das mit einem Neurologen ab.
Machts gut und alles Gute
Gruß Marina
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von Gast
Am
Hallo! Ich bin auch neu
Hallo Dani,
ich spritze jetzt ungefähr 6 Monate Avonex. Meine Diagnose habe ich im Dezember 2012 erhalten. Die Spritzerei vertrage ich ganz gut, ich mache das immer abends um die Nebenwirkungen zum größtenteils zu verschlafen.
Doch seit einiger Zeit habe ich, so wie du auch Probleme durchzuschlafen. Ich werde von den merkwürdigsten Träumen wach. Ich denke, dass ich im Schlaf mich sehr intensiv mit der Problematik auseinandersetze.
Bekam von meiner Neurologin Tabletten, die helfen aber nur für die erste Hälfte der Nacht, dann bin ich munter und wälz mich genauso wie bisher hin und her.
Ich fahre jetzt Ende Oktober zur Reha, erhoffe mir sehr viel davon. Dir viel Glück und spreche das Thema bei deinem Arzt an.
LG Nele
ich spritze jetzt ungefähr 6 Monate Avonex. Meine Diagnose habe ich im Dezember 2012 erhalten. Die Spritzerei vertrage ich ganz gut, ich mache das immer abends um die Nebenwirkungen zum größtenteils zu verschlafen.
Doch seit einiger Zeit habe ich, so wie du auch Probleme durchzuschlafen. Ich werde von den merkwürdigsten Träumen wach. Ich denke, dass ich im Schlaf mich sehr intensiv mit der Problematik auseinandersetze.
Bekam von meiner Neurologin Tabletten, die helfen aber nur für die erste Hälfte der Nacht, dann bin ich munter und wälz mich genauso wie bisher hin und her.
Ich fahre jetzt Ende Oktober zur Reha, erhoffe mir sehr viel davon. Dir viel Glück und spreche das Thema bei deinem Arzt an.
LG Nele
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von Sonnenrose
Am - Beiträge: 1157
- Registriert: 26. März 2013, 13:06
Hallo! Ich bin auch neu
Hallo Dani,
Es ist schön,dass du dich uns angeschlossen hast.
Du hast ja deine Diagnose noch nich soooo lange,du bist noch in der Phase dich an unsere Freundin zu gewöhnen.
Ich habe dafür auch über ein Jahr gebraucht.
Auch wenn du meinst,du kannst schon damit umgehen,trickst dich dein Unterbewußtsein aus und du träumst schlecht oder kannst gar nicht schlafen.
Die Spritzen haben auch Nebenwirkungen,die das ganze noch verstärken können.
Ich rate dir,einen Phsychologen zu konsultieren und ihm von deinen Ängsten zu erzählen.Auch dein Neurologe sollte das wissen.Es gibt auch Medikamente,die dir helfen können.Leichte Antidepressiva.
Du wirst sehen,im Laufe der Jahre wirst du dich und deinen Körper kennenlernen.Man weiß dann fast ziemlich genau,was von der MS kommt.Dann ist es etwas leichter,weil man nicht mehr bei jedem neuen Symptom Panikanfälle bekommt.
Ich habe seit 16 Jahren MS und es geht mit jedem Jahr besser.
Wünsche dir ganz viel Kraft
LG Silke
Es ist schön,dass du dich uns angeschlossen hast.
Du hast ja deine Diagnose noch nich soooo lange,du bist noch in der Phase dich an unsere Freundin zu gewöhnen.
Ich habe dafür auch über ein Jahr gebraucht.
Auch wenn du meinst,du kannst schon damit umgehen,trickst dich dein Unterbewußtsein aus und du träumst schlecht oder kannst gar nicht schlafen.
Die Spritzen haben auch Nebenwirkungen,die das ganze noch verstärken können.
Ich rate dir,einen Phsychologen zu konsultieren und ihm von deinen Ängsten zu erzählen.Auch dein Neurologe sollte das wissen.Es gibt auch Medikamente,die dir helfen können.Leichte Antidepressiva.
Du wirst sehen,im Laufe der Jahre wirst du dich und deinen Körper kennenlernen.Man weiß dann fast ziemlich genau,was von der MS kommt.Dann ist es etwas leichter,weil man nicht mehr bei jedem neuen Symptom Panikanfälle bekommt.
Ich habe seit 16 Jahren MS und es geht mit jedem Jahr besser.
Wünsche dir ganz viel Kraft
LG Silke
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von Gast
Am
Hallo! Ich bin auch neu
Danke für eure Antworten. Ich spreche das Thema beim nächsten Arztbesuch an.
Ich habe diese Träume immer nur in der Nacht wenn ich gespritzt habe.
Alle anderen Tage sind normal.
Lg
Ich habe diese Träume immer nur in der Nacht wenn ich gespritzt habe.
Alle anderen Tage sind normal.
Lg
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von Gast
Am
Hallo! Ich bin auch neu
[quote="marina92"]
Hallo zusammen,
leider kann ich nicht viel zu diesem Thema sagen.
Ich habe MS seit Mai diesen Jahres diagnostiziert bekommen, wahrscheinlich habe ich es aber schon länger.
Seit Juni spritze ich Avonex. Albträume hatte ich noch nie als Nebenwirkung von Avonex. Zum Glück!!!
Aber ich spritze noch nicht ganz so lange wie Dani.
Was ihr von euren Neurologen erzählt, ist echt traurig. Wie ihr da hingestellt werdet, mir fehlen die Worte.
Ich habe eine ganz tolle Neurlogin. Da bin ich sehr froh darüber. Gut,dass ihr auch einen neuen Neurologen habt/sucht.
Wo kommt ihr denn her?
Wegen den Albträumen stimme ich Erika zu, kläre das mit einem Neurologen ab.
Machts gut und alles Gute
Gruß Marina
Hallo Marina,
Ich komme aus dem Ruhrgebiet...
Lg
Hallo zusammen,
leider kann ich nicht viel zu diesem Thema sagen.
Ich habe MS seit Mai diesen Jahres diagnostiziert bekommen, wahrscheinlich habe ich es aber schon länger.
Seit Juni spritze ich Avonex. Albträume hatte ich noch nie als Nebenwirkung von Avonex. Zum Glück!!!
Aber ich spritze noch nicht ganz so lange wie Dani.
Was ihr von euren Neurologen erzählt, ist echt traurig. Wie ihr da hingestellt werdet, mir fehlen die Worte.
Ich habe eine ganz tolle Neurlogin. Da bin ich sehr froh darüber. Gut,dass ihr auch einen neuen Neurologen habt/sucht.
Wo kommt ihr denn her?
Wegen den Albträumen stimme ich Erika zu, kläre das mit einem Neurologen ab.
Machts gut und alles Gute
Gruß Marina
Hallo Marina,
Ich komme aus dem Ruhrgebiet...
Lg
Hallo! Ich bin auch neu
Hallo Kneela,
herzlich Willkommen hier bei uns. fühl Dich wohl.
Ich spritze seit einem Jahr Avonex. Nehme zusätzlich noch ein leichtes Antidepressivum. beides kann diese Träume verursachen.
Ich würde sie aber eher als sehr intensive und abnormale Träume bezeichnen.
Schlaflos bin ich auch oft, liege oft mitten in der Nacht 2 Stunden hellwach da.
Ich denke, das kommt alles von den Medis, hatte ich vorher nicht.
Aber da Avonex bei mir wirkt bisher, werde ich es weiternehmen.
LG Steffi
herzlich Willkommen hier bei uns. fühl Dich wohl.
Ich spritze seit einem Jahr Avonex. Nehme zusätzlich noch ein leichtes Antidepressivum. beides kann diese Träume verursachen.
Ich würde sie aber eher als sehr intensive und abnormale Träume bezeichnen.
Schlaflos bin ich auch oft, liege oft mitten in der Nacht 2 Stunden hellwach da.
Ich denke, das kommt alles von den Medis, hatte ich vorher nicht.
Aber da Avonex bei mir wirkt bisher, werde ich es weiternehmen.
LG Steffi
Hallo! Ich bin auch neu
Marina92 hat geschrieben: Hallo zusammen,
leider kann ich nicht viel zu diesem Thema sagen.
Ich habe MS seit Mai diesen Jahres diagnostiziert bekommen, wahrscheinlich habe ich es aber schon länger.
Seit Juni spritze ich Avonex. Albträume hatte ich noch nie als Nebenwirkung von Avonex. Zum Glück!!!
Aber ich spritze noch nicht ganz so lange wie Dani.
Was ihr von euren Neurologen erzählt, ist echt traurig. Wie ihr da hingestellt werdet, mir fehlen die Worte.
Ich habe eine ganz tolle Neurlogin. Da bin ich sehr froh darüber. Gut,dass ihr auch einen neuen Neurologen habt/sucht.
Wo kommt ihr denn her?
Wegen den Albträumen stimme ich Erika zu, kläre das mit einem Neurologen ab.
Machts gut und alles Gute
Gruß Marina
Hallo Marina,
ich komme aus dem Schwabenländle.
Und du?
Grüßle Erika
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von Gast
Am
Hallo! Ich bin auch neu
ich komme ausm Badnerland. 
