ich heiße Sven, bin 29 Jahre jung und wollte mich einfach mal vorstellen.
Ich habe die Diagnose im Mai bekommen und bin erstmal aus allen Wolken gefallen, ich bin wegen Taubheitserscheinungen der gesamten rechten Körperhälfte, Doppelbildern und Gleichgewichtsstörungen in Leipzig in die Notaufnahme gefahren und die haben mir gleich netterweise ein Bett angeboten, was ja echt nett war, aber ich hätte aber trotzdem lieber zu Hause geschlafen, denn jeder kennt Krankenhausessen, es ist meistens furchtbar.
Ich bin nicht berufstätig was mir die Gewöhnung an die Therapie angenehmer macht, da sie mich doch ganz schön mitnimmt, ich bekomme die Spritze Sonntagabend und freu mich dann über eine Nacht mit 2-4 Stunden Schlaf, der Montag ist dann meistens gelaufen, da geht kaum was außer Bett, viel trinken und gegen Abend mal was essen, ab Dienstag geht es dann zum Glück wieder bergauf, da hab ich meistens nur noch Kopfschmerzen, die sich in der Regel bis Mittwochnachmittag hinziehen und dann habe ich wieder bisschen Ruhe bis zur nächsten Injektion.
Mit solchen Schicksalsschlägen hab ich "glücklicherweise" Erfahrung deswegen hat mich das nicht sonderlich aus der Bahn geworfen, die ersten paar Tage war es bisschen schwierig, danach hab ich mich damit abgefunden, ändern kann ich es eh nicht, also Kopf hoch, Zähne zusammenbeißen und weiter geht das Leben, muss es und wird es!
Man hat Freunde und Familie die einen Unterstützen, das ist das wichtigste, das man nicht das Gefühl bekommt allein im Regen zu stehen und das machen sie auch, da bin ich auch sehr glücklich drüber!
So ich hab jetzt denk ich erstmal genug geschrieben!
Wir sitzen hier alle im selben Boot und hier versteht jeder einen. Das ist ja bei nicht MSlern oft nicht der Fall.
Habe unser Freundin seit 1999 im Schlepptau, mache aber erst seit März diesen Jahres eine BT. Avonex 1 x die Woche. Aus deiner Beschreibung denke ich du nimmst es auch?
Hier sind immer nette Leute unterwegs mit denen man auch mal gern rumblödeln kann, denn das Leben ist ja ernst genug dank unserer Freundin....
Ich bin auch erst seit gestern hier im Forum, habe aber schon einige sehr nette Menschen
hier "getroffen". Es ist richtig schön, sich mit Gleichgesinnten austauschen zu können, immer
ist jemand für Dich da.
Ich habe meine Diagnose MS seit 1993, nehme aber - außer beim Schub - bisher keine
Medikamente.
leowak hat geschrieben:
Aus deiner Beschreibung denke ich du nimmst es auch?
Deine Vermutung ist richtig, 1x die Woche reicht aber auch zu! Hätte es vielleicht einfach dazuschreiben sollen, aber Du wusstest es ja zum Glück auch so.
Hallo und ich bin die Neue hier. Ich habe ein bischen Sorge, mich in einem Forum zu outen. Aber ich denke, dass es gut ist, andere Berichte zu lesen und zu erfahren wie es anderen geht und auch mal einen Beitrag abzusetzen, Habe die Diagnose seit Januar. Mit 55 ist es wohl nicht ganz so schlimm wie als junger Mensch denke ich. Aber es haut mich trotzdem um. Ich habe alles schief gesehen im Januar. Ich werde seit Jahren wegen Stressymptomen behandelt. Meine SChmerzen sind unterträglich. Der ganze Körper ist wie Stein. Manchmal denke ich, dass ich mich verwandle wie im Märchen. Ich bin mit den Grimm-Brüdern aufgewachsen. In den Märchen kamen öfter Versteinerungen vor und ich glaube, dass es dieses Gefühl gibt und zwar von unten nach oben. Mich interessiert auch, ob Ihr auch Schmerzen habt und was Ihr dagegen tut.
Nicoleknaackms hat geschrieben:
Hallo und ich bin die Neue hier. Ich habe ein bischen Sorge, mich in einem Forum zu outen. Aber ich denke, dass es gut ist, andere Berichte zu lesen und zu erfahren wie es anderen geht und auch mal einen Beitrag abzusetzen, Habe die Diagnose seit Januar. Mit 55 ist es wohl nicht ganz so schlimm wie als junger Mensch denke ich. Aber es haut mich trotzdem um. Ich habe alles schief gesehen im Januar. Ich werde seit Jahren wegen Stressymptomen behandelt. Meine SChmerzen sind unterträglich. Der ganze Körper ist wie Stein. Manchmal denke ich, dass ich mich verwandle wie im Märchen. Ich bin mit den Grimm-Brüdern aufgewachsen. In den Märchen kamen öfter Versteinerungen vor und ich glaube, dass es dieses Gefühl gibt und zwar von unten nach oben. Mich interessiert auch, ob Ihr auch Schmerzen habt und was Ihr dagegen tut.
Nic
Hallo Nic,
herzlich willkommen bei uns hier im Forum.
Hier bist Du nie alleine. Es ist immer jemand da, der Dir "zuhört" und wo Du Fragen stellen kannst.
Zu Deinen Schmerzen kann ich leider nichts dazu schreiben, so kenn ich das nicht.
Aber es findet sich sicher jemand, der ähnliche Symptome kennt wie Du.
Ich habe - wenn Symptome auftreten - Schwindel und Sensibilitätsstörungen.
Ich bin 51 Jahre alt und habe meine Diagnose seit 1993.
Bisher bekam ich nur Cortison bei einem Schub, das waren zum Glück nur sehr wenige in all den vielen Jahren.
Ich wünsche Dir eine schöne Zeit hier im Form - das hast Du gut gemacht, Dich hier zu melden.
