und hoffe auf nette Kontakte, die verstehen wie man sich so fühlt. Im Moment fühl ich mich echt besch... und jeder bemüht sich um mich rum aber irgendwie ist es keine echte Hilfe. Gibt es noch mehr Leute hier die zwar ein nettes Umfeld (Ärzte eingeschlossen) haben, aber sich nix irgendwie richtig anfühlt ??
liebe Grüße Ella
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
-
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von Gast
Am
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
Hallo Ella,
sei herzlich Willkommen im Forum.
Hier findest Du immer nette Leute zum austauchen.
Hast Du schon lange deine Diagnose? Denn es gibt immer wieder Zeiten wo man sich besch... fühlt.
Wünsche Dir noch einen schönen Resttag
LG Ilona
sei herzlich Willkommen im Forum.
Hier findest Du immer nette Leute zum austauchen.
Hast Du schon lange deine Diagnose? Denn es gibt immer wieder Zeiten wo man sich besch... fühlt.
Wünsche Dir noch einen schönen Resttag
LG Ilona
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
Hallo Ella,
ist die Diagnose noch ganz frisch?
Dann ist das was Du gerade durchmachst völlig normal. Das ging verstärkt gerade am Anfang allen so.
Man muß sich an die MS mit allem was dazugehört leider erst mal gewöhnen. Mit der Zeit lernt man besser, damit umzugehen.
Solch ein Forum ist in jedem Fall hilfreich,weil nur Betroffene selbst es nachvollziehen können, wie man sich wirklich fühlt.
Also schreib Dir von der Seele, was dich bedrückt. Du findest hier immer ein offenes Ohr.
LG. Steffi
ist die Diagnose noch ganz frisch?
Dann ist das was Du gerade durchmachst völlig normal. Das ging verstärkt gerade am Anfang allen so.
Man muß sich an die MS mit allem was dazugehört leider erst mal gewöhnen. Mit der Zeit lernt man besser, damit umzugehen.
Solch ein Forum ist in jedem Fall hilfreich,weil nur Betroffene selbst es nachvollziehen können, wie man sich wirklich fühlt.
Also schreib Dir von der Seele, was dich bedrückt. Du findest hier immer ein offenes Ohr.
LG. Steffi
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von Gast
Am
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
Hallo Ilona,
ich habe meine Diagnose seit Juni 2012, war wie ein schlechter Traum.............ein Arzt (Vertretung meines Hausarztes) der meine tauben Beine nicht so schlimm fand und sich mit dem Kommentar " wenn der Darm oder die Blase nicht mehr funktionieren dann kann, ihnen einen Neurologentermin auch morgen beschaffen", ansonsten hätte ich 2 Wochen warten müssen. Na ja, ich hab dann einen schweizer Neurologen (wohne an der Grenze) selbst bezahlt weil mich kein Neuro dran nehmen wollte, der hatte schon den Verdacht. Mein Hausarzt hat dann versucht mich aufgrund dieser Vordiagnose in ein deutsches Krankenhaus einzuweisen......denkste, keiner wollte mich aufnehmen, also bin ich am Schluss in einer Uniklinik in der Schweiz gelandet (hatte GsD eine Zusatzversicherung für stationär). Ja und so geht es irgendwie weiter. Hab zwar jetzt einen ganz netten Neurologen, aber irgenwie hab ich immer das Gefühl er versteht meine Beschwerden nicht so ganz.........es fällt mir vielleicht auch schwer die Sachen richtig zu erklären.........aber so viel Erfahrung hab ich doch auch nicht. Es würde mir vielleicht helfen zu wissen was ich denn falsch mache......oder mach ich vielleicht gar nix falsch???? Keine Ahnung, und das ist ein ganz blödes Gefühl.
Also wenn jemand ähnliche Erfahrungen dann bitte melden.
Dir liebe Ilona erst mal danke für die nette Begrüßung
lg Ella
ich habe meine Diagnose seit Juni 2012, war wie ein schlechter Traum.............ein Arzt (Vertretung meines Hausarztes) der meine tauben Beine nicht so schlimm fand und sich mit dem Kommentar " wenn der Darm oder die Blase nicht mehr funktionieren dann kann, ihnen einen Neurologentermin auch morgen beschaffen", ansonsten hätte ich 2 Wochen warten müssen. Na ja, ich hab dann einen schweizer Neurologen (wohne an der Grenze) selbst bezahlt weil mich kein Neuro dran nehmen wollte, der hatte schon den Verdacht. Mein Hausarzt hat dann versucht mich aufgrund dieser Vordiagnose in ein deutsches Krankenhaus einzuweisen......denkste, keiner wollte mich aufnehmen, also bin ich am Schluss in einer Uniklinik in der Schweiz gelandet (hatte GsD eine Zusatzversicherung für stationär). Ja und so geht es irgendwie weiter. Hab zwar jetzt einen ganz netten Neurologen, aber irgenwie hab ich immer das Gefühl er versteht meine Beschwerden nicht so ganz.........es fällt mir vielleicht auch schwer die Sachen richtig zu erklären.........aber so viel Erfahrung hab ich doch auch nicht. Es würde mir vielleicht helfen zu wissen was ich denn falsch mache......oder mach ich vielleicht gar nix falsch???? Keine Ahnung, und das ist ein ganz blödes Gefühl.
Also wenn jemand ähnliche Erfahrungen dann bitte melden.
Dir liebe Ilona erst mal danke für die nette Begrüßung
lg Ella
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
Hallo Ella,
ja, das verstehe ich, ich glaube aber nicht dass Du etwas falsch machst.
Wenn ich den Ärzten etwas erkläre habe ich auch öfter das Gefühl die verstehen oder wollen mich nicht verstehen, weil einige Sachen unlogisch klingen oder schwer zu erklären sind.
Hier im Forum habe ich aber von vielen Symtomen, die ich mühevoll meinen Ärzten versucht habe zu erklären von den Anderen gelesen, die das gleiche Problem haben.
LG
Ilona
ja, das verstehe ich, ich glaube aber nicht dass Du etwas falsch machst.
Wenn ich den Ärzten etwas erkläre habe ich auch öfter das Gefühl die verstehen oder wollen mich nicht verstehen, weil einige Sachen unlogisch klingen oder schwer zu erklären sind.
Hier im Forum habe ich aber von vielen Symtomen, die ich mühevoll meinen Ärzten versucht habe zu erklären von den Anderen gelesen, die das gleiche Problem haben.
LG
Ilona
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
Hallo Ella,
Also bei war es letztes Jahr ähnlich.
Ich hab Taubheit unter den Fußsohlen gehabt, konnte kaum noch laufen mit Schwindel und Gleichgewichtsstörungen und totaler Erschöpfung.
Das erste KH, das übrigens eine neurologische Abteilung hat, hat mich wieder weggeschickt.
Käme wohl vom Rücken. Ich solle Schmerzmittel nehmen und hab Fango verschrieben bekommen
Meine Hausärztin Verschrieb mir Vitamin b und Massage!?
Das Ende vom Lied nach 2 Wochen Qualen war, daß mein Mann mich in eine andere Klinik in die Notaufnahme gebracht hat und auf eine Einweisung mit Totalcheck bestanden hat.
Nach 2 Wochen mit vielen Untersuchungen, einem klinikwechsel zu einer Uniklinik, wo dann auch eine Neurologie war, stand dann die Diagnose!
Das Begreifen und Verarbeiten folgte dann die mühsamen Monate darauf zu Hause.
Heute geht es mir psychisch ganz gut.
Habe leider einige Restsympthome zurück behalten, womit man leben kann, die einen aber trotzdem sehr beeinträchtigen im Gegensatz zum Leben vor MS.
Aber man gewöhnt sich daran. Es geht irgendwie immer weiter, wenn vielleicht auch anders.
Hab mein Leben komplett entschleunigt und den Stress rausgenommen.
Bisher seit letztem Jahr schubfrei unter BT.
LG Steffi
Also bei war es letztes Jahr ähnlich.
Ich hab Taubheit unter den Fußsohlen gehabt, konnte kaum noch laufen mit Schwindel und Gleichgewichtsstörungen und totaler Erschöpfung.
Das erste KH, das übrigens eine neurologische Abteilung hat, hat mich wieder weggeschickt.
Käme wohl vom Rücken. Ich solle Schmerzmittel nehmen und hab Fango verschrieben bekommen
Meine Hausärztin Verschrieb mir Vitamin b und Massage!?
Das Ende vom Lied nach 2 Wochen Qualen war, daß mein Mann mich in eine andere Klinik in die Notaufnahme gebracht hat und auf eine Einweisung mit Totalcheck bestanden hat.
Nach 2 Wochen mit vielen Untersuchungen, einem klinikwechsel zu einer Uniklinik, wo dann auch eine Neurologie war, stand dann die Diagnose!
Das Begreifen und Verarbeiten folgte dann die mühsamen Monate darauf zu Hause.
Heute geht es mir psychisch ganz gut.
Habe leider einige Restsympthome zurück behalten, womit man leben kann, die einen aber trotzdem sehr beeinträchtigen im Gegensatz zum Leben vor MS.
Aber man gewöhnt sich daran. Es geht irgendwie immer weiter, wenn vielleicht auch anders.
Hab mein Leben komplett entschleunigt und den Stress rausgenommen.
Bisher seit letztem Jahr schubfrei unter BT.
LG Steffi
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von Gast
Am
Hallo Ihr Lieben, ich bin ganz neu hier.........
Hallo Steffi und Ilona,
vielen lieben Dank für eure Antworten Es fühlt sich schon viel besser an, wenn man hört das man kein Einzelfall ist.
Jetzt geht es nur noch drum wie ich damit umgehe. Habt ihr eine Taktik entwickelt wie ihr euren Neurologen etwas näherbringt. Ich hab ja gesagt, meiner ist total nett, aber er ist ein bischen steif (lachen ist bei ihn nicht eingeplant) und wenn ich nicht genau sage was ich will, dann krieg ich es auch nicht.
Als Laie kann ich aber auch nicht alles wissen..........
lg Ella
vielen lieben Dank für eure Antworten
Es fühlt sich schon viel besser an, wenn man hört das man kein Einzelfall ist. Jetzt geht es nur noch drum wie ich damit umgehe. Habt ihr eine Taktik entwickelt wie ihr euren Neurologen etwas näherbringt. Ich hab ja gesagt, meiner ist total nett, aber er ist ein bischen steif (lachen ist bei ihn nicht eingeplant) und wenn ich nicht genau sage was ich will, dann krieg ich es auch nicht.
Als Laie kann ich aber auch nicht alles wissen..........
lg Ella
