Hallo ihr lieben !

Mein Name ist Milly und vor 2 Tagen hab ich meine Diagnose bekommen , meinen ersten Schub hatte ich schon vor 2 Jahren als meine Beine anfingen taub zu werden nach verschiedenen Arzt besuchen konnte keiner richtig deuten was mit mir los ist . Als das taubheitsgefühl nach 3 Monaten abklang habe ich dies nicht weiter beobachtet. Nach einem Jahr kam dann der nächste Schub und ging wieder nach einigen Wochen , auch übel und schwindelig war mir oft aber auch das war kein Indiz für die Ärzte und mich . Doch vor einigen Wochen verlor ich Rapid sehstärke auf dem linken Auge , jedeoch hat der Augenarzt keine Auffälligkeiten fest gestellt . Nach einem mrt mit Kontrastmittel konnte mit Klarheit festgestellt werden das ich an MS erkrankt bin . Da ich grade einen starken Schub hatte konnte vernarbtes Gewebe am linken Sehnerv , im Gehirn und im Rückenmark feststellen . Jetzt muss ich auf meinen Neurologen Termin warten und ich bin ehrlich gesagt total überfordert mit der Diagnose . Ich hoffe ihr könnt mir ein paar Informationen geben und Ratschläge , vielleicht Infos was auf mich zu kommen könnte und eben eure Erfahrungen, freu mich über viele Rückmeldungen
Liebe Grüße Milly

Hi Milly1993,

hat der Radiologe die MS Diagnose gestellt? Oder ein Neurologe? Ist die ganze Differentialdiagnose schon abgeschlossen?

Denn leider kann es auch nach MS aussehen und doch noch was anderes sein.

Wenn du willst, kannst du dir mal den Beitrag (vom 06. 10. 2017 [14:04]) von mir hier durchlesen:

http://www.ms-life.de/ms-community/disk ... kte/seite/

hier sind die aktuellen Medikamente zusammengefasst und noch weitere Informationen vom TIMS http://tims-trier.de/ verlinkt. Die sind unabhängig von der Pharmaindustrie und klären die MSler neutral und sachlich auf, denn die Werbeversprechen der Hochglanzbroschüren sind oft nicht haltbar.

Ansonsten ist die MS eine Krankheit mit 1000 Gesichtern und was einem hilft braucht bei 999 anderen MS nicht auch helfen.
Wichtig ist, schließe nie von der MS von anderen auf deine MS und das betrifft so ziemliche alles, also Verlauf, Wirkung von Medikamenten, Nebenwirkungen oder sonst irgendwas. Jede MS ist einzigartig! Denn jeder von uns ist einzigartig!

Grüße
susaen

P.S. bitte mach in deine Text Absätze, da hier etliche Probleme mit den Augen haben

Hey danke für deine Antwort,

Der Radiologe hat die Diagnose gestellt und da ich grade einen starken Schub habe ist es absolut sicher

Ich hab nur noch 20 Prozent Sehleistung auf dem linken Auge

Mein rechtes ist wie vorher noch gut

Ich bin etwas verzweifelt weil nicht sicher ist ob ich meine Sehleistung zurück erlange

Wie war des denn bei dir / euch ?

Hi Milly1993,

Milly1993 hat geschrieben: Der Radiologe hat die Diagnose gestellt und da ich grade einen starken Schub habe ist es absolut sicher

sorry, ein Radiologe kann keine MS Diagnose stellen! Der kann höchstens den Verdacht auf eine Entzündliche Erkrankung im ZNS äußern, mehr nicht!

Die MS Diagnose ist sehr viel mehr, als nur ein paar MRT Bilder..

Milly1993 hat geschrieben: Ich hab nur noch 20 Prozent Sehleistung auf dem linken Auge

Mein rechtes ist wie vorher noch gut

Dann geh morgen zum Hausarzt, der soll dir eine Einweisung in eine große neurologische Klinik ausstellen. Du nimmst deine ganzen MRT Bilder mit und lässt dich dort Druchchecken und vielleicht läuft es dann auch schnell mit der Diagnosefindung.

Milly1993 hat geschrieben: Ich bin etwas verzweifelt weil nicht sicher ist ob ich meine Sehleistung zurück erlange

Wie war des denn bei dir / euch ?

es gibt die Möglichkeit, dass eine Hochdosis Kortison die akute Entzündung stoppen kann und vielleicht noch die Bluthirnschranke wieder abdichtet, bei vielen hilft das schon ganz gut.

Wenn Kortison nicht helfen sollte, kann noch eine Plasmapherese bzw. Immunadsorbtion durchgeführt werden, da heißt es aber, spätestens 6 Wochen nach Symptombeginn und davor 2 x 5 Tage Kortison im Abstand von 14 Tagen.

Für die Rückbildung ansich, ist nur dein Körper verantwortlich, da hilft kein Kortison oder sonst irgendwas.

Kortison kann Schübe verkürzen!

Wichtig ist bei Kortison, es sollte Methlyprednisolon sein und dein Kaliumspiegel sollte dabei auch überwacht werden, ggf. auch der Blutzuckerspiegel.

Grüße
susaen

Hallo,
Absolut sicher nach nur einem MRT finde ich auch sehr seltsam.

Bei mir hat die Diagnostik sehr viel mehr umfasst, es wurden ganz viele andere Erkrankungen ausgeschlossen bevor die Diagnose gestellt wurde.mit Behandlung des Schubs war ich 4 Wochen im Krankenhaus.

Ich würde dir auch empfehlen gehe in eine neurologische Klinik.
Dort wird auch ein Schub behandelt und falls sich die Diagnose bestätigt die weitere Vorgehensweise besprochen.

Viele Grüsse
Elli

Also da habt ihr sicher recht

Auf meinen neurologischen Termin warte ich

Noch . Auf den Bildern war alles eben schon deutlich erkennbar.

Ich bin nicht froh darüber aber ich muss auch einen Weg finden

Damit umzugehen .

Hallo Milly,

willkommen hier in der Runde.

Hat dich der HA zum MRT geschickt?

Dann kann er dich doch jetzt nicht so hängen lassen mit einem aktuellen Schub.
Wende dich nochmal an ihn, damit eine Kortisonbehandlung bzw. schnelle Vorstellung bei einem Neurologen erfolgen kann.

Birgit

Du kannst jetzt aber nicht ewig auf einen Termin beim Neurologen warten, du hast nur eine gewisse Spanne, um einen Schub mit kortison zu behandeln. Deshalb gehe mindestens zu deinem Hausarzt, und falls du kein hast als Notfall in eine Klinik .
Und nur auf eine Aussage vom einen Radiologen würde ich mich nicht verlassen,
ich habe noch eine andere Immunerkrankung, und die Narben von dieser Erkrankung sind von den Narben der MS nicht zu unterscheiden (lauf Radiologen).

Ich hatte letztens auch Probleme mit dem Augen, ich war beim Neurologen, es wurde ein VEP gemacht und 1 Stunde später ein MRT,
denn er meinte bei Problemen mit dem Augen gibt es keine Wartezeit.

liebe Grüße
Elli

Ich werde morgen nochmal anrufen und notfalls auch ins Krankenhaus gehen und habt ihr das auch öfter das euch übel ist und schwindelig ? Der Neurologe hat mich erst auf die Warteliste gesetzt aber ich sehe kaum noch auf dem linken Auge

Hi Milly1993,

nicht anrufen!

Du stehst morgen früh, wenn die Praxis aufmacht auf der Matte.

Du lässt dich nicht abwimmeln, sondern bestehst darauf den Arzt zu sehen.

Und dein Ziel sollte sein, entweder gleich die Untersuchungen und dann ggf. eine Kortisontherapie oder eine (Notfall-) Einweisung ins Krankenhaus mit einer neurologischen Abteilung.

Wenn du lieber in ein Krankenhaus willst, sollte das eine Uni Klinik sein, die auch eine MS Ambulanz hat, ansonsten passiert da übers Wochenende nichts.

Grüße
susaen

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