hallo

hallo mein name ist gabi krämer ich bin noch 33 jahre alt hab zwei kids 3 und 6 jahre und hab die diagnosse ms im märz 2014 bekommen

war dann neun tage im krankenhaus zur bestätigung und kortison dann eine woche zu hause und ab zur reha wurde dort auf rebif eingestellt

aber trotz rebif hatte ich 6 schübe und im cezember wurden neue herde festgestellt in der hws und in der bws die alten herde sind aber gut verheilt

seit janur bekomme in tysapri und es wird wieder besser ich hoffe das ich im märz wieder arbeiten darf und auch wieder auto fahren kann

so das war meine kurz fassung von mir ich wünsche euch einen schönen tag

lg gabi

Hallo Gabi,

herzlich Willkommen hier bei uns.

Schön, das mal wieder jmd. mit jüngeren Kindern dabei ist.

Meine sind etwas älter wie Deine, 9 und 12 Jahre, aber auch immer noch sehr jung.

Ich hab MS seit 2012 und als BT bisher Avonex gespritzt.

Leider haben die Entzündungsherde wieder massiv zugenommen, so das ich jetzt auch auf Tysabri umgestellt werde im nächsten Monat.

Verträgst Du Tys bisher gut?
Ich hoffe darauf, denn unter Avonex hatte ich schon mit NW zu kämpfen jede Woche.

Hilft dir jmd. bei den Kindern oder schaffst du das alles noch allein?
Mit Kindern ist das mit der MS schon manchmal eine Mammutaufgabe. Das bringt einen dann desöfteren an seine Grenzen.

Allerdings ist es auch die beste Ablenkung von der KH.

LG Steffi

hi bisher hab ich es gut vertragen hab ja auch bis her die erste drin am 10.2 bekomm ich die zweite
ja und ich bin froh das ich einen ann hab der hinter mir steht meine familie seine familie und das tut mir dehr gut so ein rück halt zu haben

Hallo Gabi,

sei herzlich willkommen in unserm Forum.
Es wird Dir hier gefallen und wenn Du Fragen hast,
ist immer jemand da, der Dir antwortet.

Es ist sicher schwierig, wenn man kleine Kinder hat wie Du.
Ich war schon älter bei der Diagnose und meine Kinder erwachsen.

Ich wünsche Dir, daß das Tysabri Dir auf Dauer hilft.

Liebe Grüße, Helga

Hallo Gabi,

auch von mir ein "Herzliches Willkommen!" hier. Bei Fragen bekommst du sicher auch nette Antworten.

Ich selbst nehme seit September vergangenen Jahres Tecfidera. Kann Dir also in Bezug auf Tysabri nicht weiter helfen. Aber da findet sich schon jemand.

Alles Gute und eine lange schubfreie Zeit
Marga

Hallo Gabi ,

Bin auch erst seit Anfang des Jahres hier und kann nur positives sagen.

Bin 32, hab ne kleine Tochter (2) und seit Mai 2014 die Diagnose.

Eingestellt bin ich auf Plegridy. Allerdings erst seit dem 7.1.
hab leider die Typ NW. Aber wenns hilft.

Ich wünsch dir das du lange schubfrei bleibst.
Schönen Abend

Andrea

Hallo Gabi ,

Bin auch erst seit Anfang des Jahres hier und kann nur positives sagen.

Bin 32, hab ne kleine Tochter (2) und seit Mai 2014 die Diagnose.

Eingestellt bin ich auf Plegridy. Allerdings erst seit dem 7.1.
hab leider die Typ NW. Aber wenns hilft.

Ich wünsch dir das du lange schubfrei bleibst.
Schönen Abend

Andrea

Hi,

nur mal kurz eine Anmerkung dazu:

gabi81 hat geschrieben: aber trotz rebif hatte ich 6 schübe und im cezember wurden neue herde festgestellt in der hws und in der bws die alten herde sind aber gut verheilt

Rebif, wie auch andere Interferon, braucht ca. 6 Monate bis eine Schutzwirkung aufgebaut ist...
Eine sprechen auch davon, dass die Wirkung auch nach 3 Monaten eintritt, aber wirkliche Studien dazu gibt es nicht.

gabi81 hat geschrieben: seit janur bekomme in tysapri und es wird wieder besser ich hoffe das ich im märz wieder arbeiten darf und auch wieder auto fahren kann

Was soll wieder besser werden?

Deine Symptome?

Tysabri kann höhstens die Bluthirnschranke dicht machen und somit neue Schübe verhindern, für den Rest ist nur dein Körper verantworlich.

Und warum kannst du nicht Autofahren? Sehnervprobleme?

Grüße
susaen

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