Hallo

Ich bin neu hier und noch ganz schön verunsichert. Ich bin 44 Jahre alt,verheiratet und habe zwei Kinder. Ich wurde im November letzten Jahres mit Verdacht auf Schlaganfall ins KH eingewiesen. Der wurde ausgeschlossen und ich wurde mit Verdacht auf MS entlassen. Seit vorgestern habe ich die Bestätigung durch eine MS Ambulanz.

Hallo Muddi, erst mal herzlich willkommen hier. Mit Verdacht auf MS entlassen??? Was wurde denn untersucht?

Ist eine Lumbalpunktion gemacht worden? Hast Du Cortison bekommen? Schildere doch mal was da
gelaufen ist, damit wir etwas mehr wissen.

Ansonsten ist MS nicht lustig, nicht heilbar aber durchaus lebbar, und das auch ganz gut. Steck nicht den Kopf in den Sand.

Vieles wird sich aber erst mal auch für die Familie ändern, was aber nicht unbedingt negativ sein muss.

Das wichtigste ist, die Krankheit anzunehmen, und das braucht viel Zeit. Hole Dir wenn notwendig auch dazu fachliche Hilfe.

Jetzt wünsche ich Dir erst mal alles Gute und ein schönes WE. LG Madita

Hallo Muddi,

der Schock muss erstmal verdaut werden. Lass dir Zeit.

Aber das Leben geht weiter, auch mit MS. Deine Kinder werden dich auch noch brauchen.

Sieh dich in aller Ruhe auf den Seiten durch. Viele Fragen wurden hier schon behandelt.

Wenn du sonst was auf dem Herzen hast, schreib dein Anliegen. Hier sind viel hilfsbereite Menschen, dir dir gerne weiter helfen.

Wir "reden" hier in der Rubrik "andere Themen" Untergruppe "Tagesecho" auch über andere Themen als unsere gemeinsame Krankheit. Wenn du hier mal ein bisschen stöberst, stellst du sehr bald fest, dass wir alle ein ganz normales Leben führen können.

Birgit

madita1 hat geschrieben: Hallo Muddi, erst mal herzlich willkommen hier. Mit Verdacht auf MS entlassen??? Was wurde denn untersucht?

Ist eine Lumbalpunktion gemacht worden? Hast Du Cortison bekommen? Schildere doch mal was da
gelaufen ist, damit wir etwas mehr wissen.

Ansonsten ist MS nicht lustig, nicht heilbar aber durchaus lebbar, und das auch ganz gut. Steck nicht den Kopf in den Sand.

Vieles wird sich aber erst mal auch für die Familie ändern, was aber nicht unbedingt negativ sein muss.

Das wichtigste ist, die Krankheit anzunehmen, und das braucht viel Zeit. Hole Dir wenn notwendig auch dazu fachliche Hilfe.

Jetzt wünsche ich Dir erst mal alles Gute und ein schönes WE. LG Madita

Hallo Madita. Also entlassen wurde ich mit Verdacht auf chronisch entzündlichen ZNS Prozess. Hab das gar nicht verstanden. Ich war quasi rechts von Fuß bis unters Auge taub für ca. 10 Minuten und mir wurde ganz übel. Ausserdem flutschte mir ständig der Kulli aus der Hand. Ging aber alles wieder weg. War ein Freitag und passierte auf Arbeit. Ich arbeitete einfach weiter. Ne Woche später war ich beim Hausarzt. Er meinte einmal ist keinmal. Mein Mann fuhr dann mit meinem Sohn zur Kur. In der Zeit,es waren drei Wochen,war ich immer nur müde. Wirklich immer. Als die beiden zurück kamen,rief ich eine Neurologin an. Sie hat mich sofort sehen wollen und auch direkt ins KH eingewiesen. Sie haben alles gemacht. EEG,CTG,MRT,Langzeit EKG, Lumbalpunktion, Ultraschall vom Herzen von vorne und über die Speiseröhre. Hirnwasser war o.B. aber im MRT War angeblich ein Punkt links ! Nachher hieß es er nahm Kontrastmittel auf. Ich bekam drei Tage lang intravenös Kortison. Mehr wurde mir nicht gesagt. Nach dem Kortison tat mir alles weh. Als die Berichte da waren,hörte es sich alles andre an. Habe Entzündungsherde im Hirn,mehr links als rechts und vorne und hinten...an den typischen MS Stellen. Ich war total fertig. Sollte ein Verlaufs MRT machen. Da ich aber vor einem halben Jahr auch eine Karpaltunnel OP hatte und mir das links in der Hand noch Probleme bereitete,bin ich nochmal zur Neurologin. Wollte,dass das gemessen wird. An dem Tag schmerzte mir wieder das linke Bein ( das tut es schon seit dem letzten Sommer und es hieß es könnten Krampfadern sein,sollte Wechselduschen machen ) sehr und ich hatte das Gefühl in der rechten Socke lauter Kieselsteine zu haben. Konnte gar nicht richtig laufen. Meine Neurologin untersuchte mich und dabei merkte ich,dass ich gar nichts richtig fühle in meinem linken Bein und der linken Hand. Mein linker Zeigefinger war seit Weihnachten schon taub. Also wieder ab in die Klinik. Neues MRT war identisch mit November. Habe fünf Tage intravenös Kortison bekommen und durfte dann nach Hause. MRT wurde diesmal von Kopf,Hals und Brust gemacht. Die Berichte sind noch nicht da. Meine Neurologin überwies mich zur MS Ambulanz. Der Professor sagte mir dann,dass es MS ist. Soll nun mit Tecficare behandelt werden. Ich hab Angst vor Spritzen. War gestern zur Blutabnahme. Nun warte ich auf die Dinge die da auf mich zukommen.

BirgitS hat geschrieben: Hallo Muddi,

der Schock muss erstmal verdaut werden. Lass dir Zeit.

Aber das Leben geht weiter, auch mit MS. Deine Kinder werden dich auch noch brauchen.

Sieh dich in aller Ruhe auf den Seiten durch. Viele Fragen wurden hier schon behandelt.

Wenn du sonst was auf dem Herzen hast, schreib dein Anliegen. Hier sind viel hilfsbereite Menschen, dir dir gerne weiter helfen.

Wir "reden" hier in der Rubrik "andere Themen" Untergruppe "Tagesecho" auch über andere Themen als unsere gemeinsame Krankheit. Wenn du hier mal ein bisschen stöberst, stellst du sehr bald fest, dass wir alle ein ganz normales Leben führen können.

Birgit

Danke Birgit. Die Ungewissheit fand ich viel schlimmer. Nichts zu wissen macht einen verrückt. Natürlich versucht man für alles eine Erklärung zu finden. Ich sehe oft verschwommen. Aber es könnte auch sein,dass ich langsam eine Gleitsichtbrille brauche. Mittlerweile habe ich mich versucht etwas schlau zu machen. Klar geht das Leben weiter..hoffe ich.

Hallo Muddi, ja so fängt es meistens an. Linkes Bein taub, oh man Du arme. Hat man Dir Interferon angeraten?

Bist Du gut ärztlich versorgt? Keine Angst. Du solltest auf jeden Fall mal eine Reha machen. Das geht auch ambulant. Du hast ja Kids.

Sport und Krankengymnastik sind wichtig. Damit kann manches auch wieder kommen. Wo wohnst Du? Gibt es dort eine MS Ambulanz in der Nähe?

Ich glaube Dir, das das ein Schock war, so geht es den meisten von uns. Auch ich war geschockt vor
61/2 Jahren. Arbeitest Du?

Warum hat die Klinik Dich nicht in eine Anschluss Reha geschickt? Dränge doch bei Deinem Neurologen mal auf eine Reha.

Mit Ergotherapie kann man die Feinfühligkeit trainieren. Spiele mit Deinen Kindern Domino oder Triangelo. Das gezielte anlegen stärkt die Fähigkeit zu platzieren.

Nach den Kortison Gaben ist man nur geschwächt und kann auch nicht so klar denken. Es puscht halt auf. War es denn danach etwas besser?

Pass auf Dich auf LG Madita

Ich gehe ab Dienstag wieder arbeiten. Arbeite in einem Großlager. Laufe also den ganzen Tag durch die Halle und sammle Ware ein. Es macht mir Spaß. Allerdings bin ich wirklich acht Stunden täglich am laufen. Meine MS Ambulanz ist ca. eine gute dreiviertel Stunde von hier in Paderborn. Ich habe eine MS Schwester an die Hand bekommen. Sie wird mich betreuen. Wenn meine Blutwerte in Ordnung sind,werde ich das Mittel Dimethylfumarat bekommen. Es ist wohl noch nicht so lange auf den Markt,aber ich wollte mich nicht alle zwei Tage spritzen müssen. Ich muss dann alle vier Wochen zur Blutabnahme zwecks Kontrolle. Würde sehr gerne in eine Reha,aber mein Mann muss Anfang des Monats in die Schmerzklinik...für ca. drei Wochen. Erst danach ginge es bei mir. Aber ich habe eine gute Chefin,welche mir zur Seite steht und ich darf gerne mal eine extra Pause machen. Ich werde alles auf mich zukommen lassen. Das einzige,was ich mir vorgenommen habe,ist mir eine neue Wohnung zu suchen. Wir wohnen zweites OG und ich weiß ja nicht was auf mich zukommt. Fühle mich aber hier auch nicht mehr allein. Hier im Forum gibt es eine Menge Antworten auf meine Fragen

Hallo Muddi, ja Du kannst aber auch eine ambulante Reha machen. Dein Job klingt sehr anstrengend.
Schaffst du das ? Respekt. Warum muss Dein Mann in eine Schmerzklinik ? Hoffentlich nichts schlimmes?

Schön, das es noch so verständnisvolle Chefs gibt. LG Madita

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