Hallo Zusammen bin neu hier

Hallo zusammen ich bin neu hier,

ich heiße Andrea und bin seit 2010 MS Patientin.
Seit ende Feb. ist die MS bei mir höchgradig aktiv und hab auch schon einiges am Medikamenten durch.
Hab jetzt letzte Woche Montag Lemtrada bekommen das leider nach der 3 Infusion unterbrochen wurde.
Ich hab 2 stunden nach der Infusion Hautasschlag bekommen, der allerdings auch auftretten kann das ist bekannt.
Aber da kein vernünftiger Hintergrund Dienst da war wurde ich in die Hautklinik geschickt, wo der Ausschlag auch komplett nach 1 1/2 Stunden wieder weg war.
Trotzdem hat die Hautklinik sich jetzt so sehr eingemischt das die Therapie unterbrochen wurde und erst in 2 1/2 Monaten wenn alle Allergie tests abgeschlossen sind wieder weiter geht.
Ich persönlich bin sehr unglücklich mit dieser situation da es auch bekannt ist das sollche Hautreaktionen auftretten können und eine allergischereaktion ganz anderes aus sieht.
Kennt sich vieleicht einer von euch mit dem Lemtrada aus?

Ich entschuldige mich für evt. schreib fehler, da ich im moment unter sehstörungen leide.
Lg. Andrea

Hallo Andrea,

herzlich Willkommen hier bei uns in diesem tollen Forum.

Bei Deiner Frage zu Lemtrada kann ich Dir zwar nicht weiterhelfen, aber ich bin sicher, dass sich jemand meldet, der etwas dazu schreiben kann.

Fühl Dich wohl hier.

LG
Claudia

P.S. Hier musst Du Dich nicht für Schreibfehler entschuldigen.

Danke für die nette Brgüssung

Hi,

ich hab auch deinen Beitrag im Expertenrat gelesen, mich wundert dabei dass du Tecfidera nur so kurz genommen hast. Nach Fachinformation tritt die Wirkung erst nach Monaten ein.

Je nach dem, wenn ich bis jetzt gefragt habe, entweder gar keine Angabe, weil nicht untersucht oder so 6 Monate kann es schon Dauern.

Ich hab auch gerade dein zweiten Schub unter Tecfidera, aber bis August sollte ich noch durchhalten, so ist die aktuelle Absprache mit dem Neuro.

Grüße
susaen

susaen hat geschrieben: Hi,

ich hab auch deinen Beitrag im Expertenrat gelesen, mich wundert dabei dass du Tecfidera nur so kurz genommen hast. Nach Fachinformation tritt die Wirkung erst nach Monaten ein.

Je nach dem, wenn ich bis jetzt gefragt habe, entweder gar keine Angabe, weil nicht untersucht oder so 6 Monate kann es schon Dauern.

Ich hab auch gerade dein zweiten Schub unter Tecfidera, aber bis August sollte ich noch durchhalten, so ist die aktuelle Absprache mit dem Neuro.

Grüße
susaen

Hallo Susaen,

ich wünsche Dir gute Besserung.

LG
Claudia

Hallo Susaen,
zunächst wünsche ich dir auch gute Besserung und ich hoffe das du mit dem Tecfidera gute Erfolge erzielen wirst.

Ich habe das Tecfidera nur so kurz genommen, weil meine MS seit Februa so hochgradig Aktiv ist das ich alle 1-2 wochen wieder neue Schübe und verschlechterungen hatte.
und auch alle 1-2 wochen immer Kortison bekommen musste mal 1g dann 2g...
Eine Immunapherese hab ich auch bekommen und selbst die hat nur 1 Woche gehalten.
Das MRT war die reinste katastrophe, also musste dringend eine Eskalationstherapie her.

Lg
Andrea

Hallo Andrea,

sei herzlich willkommen hier im Forum.

Du hast ja in den letzten Monaten ganz schön was mitgemacht. Ich kann Dir nichts zu Lemtrada oder den anderen Medikamenten sagen, da ich Rebif spritze und noch nichts Anderes gebraucht habe.

Ich wünsche Dir, daß es mit dem Lemtrada doch noch klappt oder ein anderes Medi Dir helfen kann.

Susaen, Dir auch gute Besserung für den Schub und daß das Tecfidera nach der besagten Zeit Wirkung zeigt.

Liebe Grüße, Helga

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