Hallo zusammen, ich habe mal eine Frage an euch...
Wenn bei euch im MRT Entzündungsherde festgestellt werden, bekommt ihr dann von eurem Neurologen gesagt, was die Herde auslösen könnten? Worauf man ein bisschen mehr achten sollte?
LG Kerstin
Herdaktivität
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Hallo Kerstin,
ich glaube es gibt nicht den bestimmten Auslöser für MS Herde.
Auch der Neuro hat da leider keine Glaskugel.
Allgemein weiß man nur, das Stress aller Art sich ungünstig auswirken kann.
Ich versuche nicht allzu viel darüber nachzudenken. Es kommt wie es kommt.
Man muss seinen eigenen Weg finden und schauen was einem guttut und was nicht und daran dann was ändern, wenn es machbar ist.
Es gibt ja auch nicht Die MS. Sie ist bei jedem anders und auch das macht es so schwierig.
LG Steffi
ich glaube es gibt nicht den bestimmten Auslöser für MS Herde.
Auch der Neuro hat da leider keine Glaskugel.
Allgemein weiß man nur, das Stress aller Art sich ungünstig auswirken kann.
Ich versuche nicht allzu viel darüber nachzudenken. Es kommt wie es kommt.
Man muss seinen eigenen Weg finden und schauen was einem guttut und was nicht und daran dann was ändern, wenn es machbar ist.
Es gibt ja auch nicht Die MS. Sie ist bei jedem anders und auch das macht es so schwierig.
LG Steffi
Herdaktivität
Liebe Steffi, danke für deine Antwort. Ich glaube, ich habe mich verkehrt ausgedrückt. Ich meinte, wenn Herde festgestellt werden, ob euch gesagt wird, welche körperlichen Beschwerden diese auslösen können. Das Gehirn lässt sich ja in verschiedene Bereiche einteilen. Eigentlich müsste man doch auch erfahren können, ob eine Beeinträchtigung z.B. im Sprachbereich, Gehfähigkeit oder etc. zu erwarten ist? Einfach um ein bisschen sensibler zu sein. Oder sehe ich das falsch? LG
Herdaktivität
Hallo Kerstin
Ich habe deine Anfrage bzgl. der Herde bzw.Läsionen im MRT gelesen.
Du fragtest,ob der Neuro erklärt hätte,für welche Einschränkungen diverse Herde verantwortlich sein könnten.
Nun,ich kann nur für mich sprechen.Ich hatte zuerst die Ausfälle bzw.Einschränkungen,die dann ein ,,Schub" waren.Später auf dem MRT sind dann kleine oder größere ,vereinzelt oder mehrere,Läsionen zu sehen.Bei jeden anders.
Manche Läsionen sind hinzu gekommen,ohne das man einen Schub bemerkt hat.
Da bei mir alle 1 bis 2 Jahre eine MRT-Kontroll Untersuchung durchgeführt wird,interessiert mich eigentlich nur, wie viele neue oder ob überhaupt Läsionen hinzu gekommen sind.
Eine kleine,winzige Läsion,im HWS-Bereich entstand in der schubfreien Zeit.
Konnte mich im nachhinein aber daran erinnern,das ich mal kurzzeitig taube Fingerspitzen hatte aber deswegen nicht beim Neuro war weil alles am 2. Tag wieder normal war.
Ich möchte garnicht wissen,was mir bevor stehen könnte.Das würde mich ja nur fertig machen.
Man kann auch präventiv nichts weiter machen,außer die BT wenn man sie möchte,sich Ruhepausen zu gönnen und weitestgehend Stress zu vermeiden.
Jeder hat da so seine eigenen Strategien.Meditation,Sport,ein schönes Hobby,Ernährungsumstellung usw.
Das wichtigste ist wohl,die Akzeptanz.Und dann der Wille, ms du bist zwar da aber du wirst nicht mein Leben bestimmen.Ich bestimme,was mir gut tut, zu tun und was mir nicht gut tut,zu lassen.
Ich schließe mich da Steffi ihrer Meinung an.
Nicht zu viel darüber nachdenken.MS ist bei jedem etwas anders.
Auch wenn's mal nicht so gut läuft, nicht den Mut verlieren.Es kommen wieder bessere Zeiten.
Ich hoffe darauf,das bald ein Heilmittel gefunden wird.so,wie sicher alle hier.
Alles Liebe und Gute dir und allen anderen hier.
So lange heißt es,durchhalten.
Wir dürfen die Hoffnung nie aufgeben.Auch wenn es manchmal schwer fällt.
Ganz liebe Grüße
Henrike
Ich habe deine Anfrage bzgl. der Herde bzw.Läsionen im MRT gelesen.
Du fragtest,ob der Neuro erklärt hätte,für welche Einschränkungen diverse Herde verantwortlich sein könnten.
Nun,ich kann nur für mich sprechen.Ich hatte zuerst die Ausfälle bzw.Einschränkungen,die dann ein ,,Schub" waren.Später auf dem MRT sind dann kleine oder größere ,vereinzelt oder mehrere,Läsionen zu sehen.Bei jeden anders.
Manche Läsionen sind hinzu gekommen,ohne das man einen Schub bemerkt hat.
Da bei mir alle 1 bis 2 Jahre eine MRT-Kontroll Untersuchung durchgeführt wird,interessiert mich eigentlich nur, wie viele neue oder ob überhaupt Läsionen hinzu gekommen sind.
Eine kleine,winzige Läsion,im HWS-Bereich entstand in der schubfreien Zeit.
Konnte mich im nachhinein aber daran erinnern,das ich mal kurzzeitig taube Fingerspitzen hatte aber deswegen nicht beim Neuro war weil alles am 2. Tag wieder normal war.
Ich möchte garnicht wissen,was mir bevor stehen könnte.Das würde mich ja nur fertig machen.
Man kann auch präventiv nichts weiter machen,außer die BT wenn man sie möchte,sich Ruhepausen zu gönnen und weitestgehend Stress zu vermeiden.
Jeder hat da so seine eigenen Strategien.Meditation,Sport,ein schönes Hobby,Ernährungsumstellung usw.
Das wichtigste ist wohl,die Akzeptanz.Und dann der Wille, ms du bist zwar da aber du wirst nicht mein Leben bestimmen.Ich bestimme,was mir gut tut, zu tun und was mir nicht gut tut,zu lassen.
Ich schließe mich da Steffi ihrer Meinung an.
Nicht zu viel darüber nachdenken.MS ist bei jedem etwas anders.
Auch wenn's mal nicht so gut läuft, nicht den Mut verlieren.Es kommen wieder bessere Zeiten.
Ich hoffe darauf,das bald ein Heilmittel gefunden wird.so,wie sicher alle hier.
Alles Liebe und Gute dir und allen anderen hier.
So lange heißt es,durchhalten.
Wir dürfen die Hoffnung nie aufgeben.Auch wenn es manchmal schwer fällt.
Ganz liebe Grüße
Henrike
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von Glückskind66
Am - Beiträge: 7267
- Registriert: 28. Juli 2014, 07:55
Herdaktivität
Hallo Kerstin,
erst einmal auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Grundsätzlich ist es wohl richtig, daß jedes Hirnareal für irgendwas zuständig ist.
Nicht jede Läsion löst aber auch Symptome aus. Umgekehrt kann man auch Symptome entwickeln, ohne daß sich an den Läsionen was verändert hat.
Wo die Läsionen entstehen, kann keiner vorhersagen oder beeinflussen.
Insofern sind solche Gedanken eigentlich verschwendete Energie.
Das Gehirn ist ein fantastisches Organ, von dem wir nur einen Bruchteil wirklich nutzen. Da sind also noch viele Möglichkeiten, neue Verbindungen aufzubauen und dadurch eventuelle Ausfälle zu kompensieren. Und auch das Rückenmark ist zum Glück sehr widerstandsfähig, selbst wenn es nur noch an einem dünnen Fädchen hängt.
Henrike hat es gut zusammen gefaßt: Akzeptieren und für sich und seine eigene MS ein gutes Miteinander schaffen.
Ich persönlich finde die Akzeptanz irgendwie immer noch schwierig. Nachdem ich die MS fünf Jahre erfolgreich verdrängt habe, sind es nun auch schon vier Jahre, in denen ich daran arbeite.
Diese Arbeit richtet sich aber nun in die Richtung raus zu bekommen, was mir gut tut. Und das dann zu tun. Das scheint der beste Weg zu sein, damit die MS zumindest bei mir nicht aufmuckt.
Du kennst sicher den Spruch von John Lennon „Leben ist das, was passiert, während du fleißig dabei bist, andere Pläne zu schmieden.“ Also weniger Gedanken verschwenden und dafür leben. Und das richtig.
Viele Grüße
Marga
erst einmal auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Grundsätzlich ist es wohl richtig, daß jedes Hirnareal für irgendwas zuständig ist.
Nicht jede Läsion löst aber auch Symptome aus. Umgekehrt kann man auch Symptome entwickeln, ohne daß sich an den Läsionen was verändert hat.
Wo die Läsionen entstehen, kann keiner vorhersagen oder beeinflussen.
Insofern sind solche Gedanken eigentlich verschwendete Energie.
Das Gehirn ist ein fantastisches Organ, von dem wir nur einen Bruchteil wirklich nutzen. Da sind also noch viele Möglichkeiten, neue Verbindungen aufzubauen und dadurch eventuelle Ausfälle zu kompensieren. Und auch das Rückenmark ist zum Glück sehr widerstandsfähig, selbst wenn es nur noch an einem dünnen Fädchen hängt.
Henrike hat es gut zusammen gefaßt: Akzeptieren und für sich und seine eigene MS ein gutes Miteinander schaffen.
Ich persönlich finde die Akzeptanz irgendwie immer noch schwierig. Nachdem ich die MS fünf Jahre erfolgreich verdrängt habe, sind es nun auch schon vier Jahre, in denen ich daran arbeite.
Diese Arbeit richtet sich aber nun in die Richtung raus zu bekommen, was mir gut tut. Und das dann zu tun. Das scheint der beste Weg zu sein, damit die MS zumindest bei mir nicht aufmuckt.
Du kennst sicher den Spruch von John Lennon „Leben ist das, was passiert, während du fleißig dabei bist, andere Pläne zu schmieden.“ Also weniger Gedanken verschwenden und dafür leben. Und das richtig.
Viele Grüße
Marga
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Herdaktivität
Hallo Kerstin,
soweit ich weiß, kann man nicht explizit sagen, welcher Herd welche Symptome auslöst.
Also kann einem der Arzt auch keine genauen Verhaltensregeln mit auf den Weg geben.
Man weiß oder vermutet bei MS so einiges, weiß aber nicht wirklich genaues.
Ein schlauer Mensch hat das mal Rumstochern im Nebel genannt.
LG, Jörg
Herdaktivität
Hallo Henrieke, hallo Marga und hallo Jörg!!!
Danke für eure lieben Kommentare und guten Erklärungen. Das hilft mir wirklich sehr weiter.
Ich dachte, dass meine Neurologin mir das nicht erzählt, damit ich mich nicht verrückt mache. Stimmt ja auch, aber diese Vorgehensweise scheint üblich zu sein.
Vor kurzem war ich nur verwundert, weil in der MRT Nachkontrolle eine neue Liäsion entdeckt wurde. Ich hatte bis zum Zeitpunkt der Entdeckung schon zwei Tage kribbeln in den Beinen, Armen und Fingern auf der rechten Seite.
Aber meine Neurologin sagte mir sofort, daß das nicht davon kommen könnte. Das klang für mich so, als ob sie genau einschätzen könnte, was die Liäsion auslöst.
Jetzt warte ich erstmal ab, das ich meine Erkältung los werde, damit ich mit meiner Umstellung auf aubagio anfangen kann.
Ganz liebe Grüße und eine schöne Woche
Danke für eure lieben Kommentare und guten Erklärungen. Das hilft mir wirklich sehr weiter.
Ich dachte, dass meine Neurologin mir das nicht erzählt, damit ich mich nicht verrückt mache. Stimmt ja auch, aber diese Vorgehensweise scheint üblich zu sein.
Vor kurzem war ich nur verwundert, weil in der MRT Nachkontrolle eine neue Liäsion entdeckt wurde. Ich hatte bis zum Zeitpunkt der Entdeckung schon zwei Tage kribbeln in den Beinen, Armen und Fingern auf der rechten Seite.
Aber meine Neurologin sagte mir sofort, daß das nicht davon kommen könnte. Das klang für mich so, als ob sie genau einschätzen könnte, was die Liäsion auslöst.
Jetzt warte ich erstmal ab, das ich meine Erkältung los werde, damit ich mit meiner Umstellung auf aubagio anfangen kann.
Ganz liebe Grüße und eine schöne Woche
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Herdaktivität
Hallo Kerstin,
ich glaube, du denkst viel über deine MS nach. Vielleicht zu viel.
Das haben wir vermutlich alle mal gemacht.
Die Zeit wird es bringen. Dann denkst du darüber nicht mehr nach.
Man hat es aber immer im Hinterstübchen, dass es sie gibt.
Aber räume ihr nicht zu viel Platz in deinem Leben ein.
OK. Die MS ist da. Das wird sie auch immer sein. Sie ist der treueste Begleiter
den man sich vorstellen kann.
Man sollte sich aber nicht hauptsächlich auf sie fokussieren.
Du hast so wie alle anderen Menschen auch noch ein normales Leben.
Darauf solltest du deinen Fokus richten.
Wie heißt es so schön. Sorge dich nicht - Lebe !
LG, Jörg
ich glaube, du denkst viel über deine MS nach. Vielleicht zu viel.
Das haben wir vermutlich alle mal gemacht.
Die Zeit wird es bringen. Dann denkst du darüber nicht mehr nach.
Man hat es aber immer im Hinterstübchen, dass es sie gibt.
Aber räume ihr nicht zu viel Platz in deinem Leben ein.
OK. Die MS ist da. Das wird sie auch immer sein. Sie ist der treueste Begleiter
den man sich vorstellen kann.
Man sollte sich aber nicht hauptsächlich auf sie fokussieren.
Du hast so wie alle anderen Menschen auch noch ein normales Leben.
Darauf solltest du deinen Fokus richten.
Wie heißt es so schön. Sorge dich nicht - Lebe !
LG, Jörg
Herdaktivität
Hallo Jörg,
eigentlich sehe ich das genauso wie Du.
Nur das mir gerade alle einreden, dass ich die MS verdrängt habe...
In den letzten Jahren habe ich kaum darüber nachgedacht, fast keine Fragen gestellt und es nur der engsten Familie erzählt. Ich wollte und will der ms keinen Raum geben.
Nach meinem letzten Schub (der erste nach der Feststellung der ms) habe ich meinen Arbeitgeber informiert. Wir haben gemeinsam beschlossen auch die Kollegen einzubeziehen. Auch meiner besten Freundin habe ich erst kurz vorher gesagt, dass ich krank bin, weil wir zusammen in den Urlaub gefahren sind und ich nicht wusste, wie ich die Spritzen im Kühlschrank erklären soll.
Fast alle sind der Meinung, dass ich mich nicht mit der Krankheit auseinandersetzen konnte.
Aber es ist für außen stehende vielleicht auch schwer nachvollziehbar, wenn man gesund ist.
Es tut gut zu wissen, dass ihr das gar nicht viel anders seht als ich
Danke für den Zuspruch!!!
Liebe Grüße, Kerstin
eigentlich sehe ich das genauso wie Du.
Nur das mir gerade alle einreden, dass ich die MS verdrängt habe...
In den letzten Jahren habe ich kaum darüber nachgedacht, fast keine Fragen gestellt und es nur der engsten Familie erzählt. Ich wollte und will der ms keinen Raum geben.
Nach meinem letzten Schub (der erste nach der Feststellung der ms) habe ich meinen Arbeitgeber informiert. Wir haben gemeinsam beschlossen auch die Kollegen einzubeziehen. Auch meiner besten Freundin habe ich erst kurz vorher gesagt, dass ich krank bin, weil wir zusammen in den Urlaub gefahren sind und ich nicht wusste, wie ich die Spritzen im Kühlschrank erklären soll.
Fast alle sind der Meinung, dass ich mich nicht mit der Krankheit auseinandersetzen konnte.
Aber es ist für außen stehende vielleicht auch schwer nachvollziehbar, wenn man gesund ist.
Es tut gut zu wissen, dass ihr das gar nicht viel anders seht als ich
Danke für den Zuspruch!!!
Liebe Grüße, Kerstin
