Hey ihr lieben!
Ich bin neu in dem Forum und habe seid 2006 die Diagnose MS. Habe mich nicht so sehr damit beschäftigt, aber jetzt schon. Morgen fange ich an zu Spritzen und habe schon etwas Angst was die Nebenwirkungen begrifft.
Lieben Gruß Yvonne
Huhu:-))
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von Gast
Am
Huhu:-))
Hallo Yvonne!
Herzlich Willkommen bei uns.
Schön das Du da bist.Fühl Dich wohl.
Du brauchst keine Angst vorm Spritzen zu haben.
Lass es einfach auf Dich zu kommen und mach Dir vorher nicht zu viele Gedanken.
Was spritzt Du denn?
Ich spritze seit Dezember Avonex und es geht mir gut damit.
Lg und guten "Spritzstart"!
lissy
Herzlich Willkommen bei uns.
Schön das Du da bist.Fühl Dich wohl.
Du brauchst keine Angst vorm Spritzen zu haben.
Lass es einfach auf Dich zu kommen und mach Dir vorher nicht zu viele Gedanken.
Was spritzt Du denn?
Ich spritze seit Dezember Avonex und es geht mir gut damit.
Lg und guten "Spritzstart"!
lissy
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von Gast
Am
Huhu:-))
Hallo Yvonne
schon das du da bist.
Fühl dich wohl.
Du brauchst keine Angst haben ich spritze Avonex seit 2011 und mir geht es gut.
Mach dir keine Gedanken, das wird schon gut gehen.
Liebe Gruße und guten Start bei der Ersten Spritze
Heike
schon das du da bist.
Fühl dich wohl.
Du brauchst keine Angst haben ich spritze Avonex seit 2011 und mir geht es gut.
Mach dir keine Gedanken, das wird schon gut gehen.
Liebe Gruße und guten Start bei der Ersten Spritze
Heike
Huhu:-))
Hallo auch von mir !
Ich spritze auch erst seit fast vier Wochen Sopaxone und hab mich vorher verrückt gemacht. Ich komme gut damit klar und Nebenwirkungen ist nur mückenstichartiges Jucken, damit kann man leben.
Ich drück Dir die Daumen.
LG Nicole
Ich spritze auch erst seit fast vier Wochen Sopaxone und hab mich vorher verrückt gemacht. Ich komme gut damit klar und Nebenwirkungen ist nur mückenstichartiges Jucken, damit kann man leben.
Ich drück Dir die Daumen.
LG Nicole
Huhu:-))
Hallo Yvonne,
Willkommen in unserem tollen, bisweilen etwas verrücktem Forum. Schön und gut, dass du den Weg zu uns gefunden hast.
Hier ist immer jemand mit einem offenen Ohr, oder zum quatschen, oder zum rumblödeln...
Fühl dich einfach wohl hier und hab Spaß am Leben.
Hab meine Diagnose seit 1999 und bin auch erst seit letztem Jahr dabei mit spritzen. Mach dich vorher nicht so verrückt wegen der NW...lass es einfach auf dich zukommen...
Was spritzt du denn? Hier kannst du immer alles fragen...einer hat immer einen Rat oder Tipp.
LG Karin
Willkommen in unserem tollen, bisweilen etwas verrücktem Forum. Schön und gut, dass du den Weg zu uns gefunden hast.
Hier ist immer jemand mit einem offenen Ohr, oder zum quatschen, oder zum rumblödeln...
Fühl dich einfach wohl hier und hab Spaß am Leben.
Hab meine Diagnose seit 1999 und bin auch erst seit letztem Jahr dabei mit spritzen. Mach dich vorher nicht so verrückt wegen der NW...lass es einfach auf dich zukommen...
Was spritzt du denn? Hier kannst du immer alles fragen...einer hat immer einen Rat oder Tipp.
LG Karin
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von Gast
Am
Huhu:-))
Hallo Yvonne,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Fühl Dich wohl hier.
Ich kann Dich verstehen, aber Du musst keine Angst haben vor dem Spritzen,
das klappt ganz sicher und ist halb so schlimm. Du schaffst das !
LG
Claudia
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Fühl Dich wohl hier.
Ich kann Dich verstehen, aber Du musst keine Angst haben vor dem Spritzen,
das klappt ganz sicher und ist halb so schlimm. Du schaffst das !
LG
Claudia
Huhu:-))
Hallo Yvonne,
herzlich willkommen bei uns im Forum und fühl Dich wohl hier.
Ich spritze seit 2001 Rebif, habe sofort nach der Diagnose damit begonnen
und es hat meine Schübe gestoppt.
Spritzen ist nicht schlimm, wenn man sich mal daran gewöhnt hat.
Es gibt für die verschiedenen Spritzen Injektionshilfen,
mit denen das Spritzen einfacher ist, als wenn man manuell spritzt.
Gegen die Nebenwirkungen solltest Du von Anfang an etwas nehmen
(meistens wird Ibuprofen empfohlen),
damit werden die NW nicht so schlimm. Nach einiger Zeit
kann man die Dosis verringern und irgendwann geht es ganz ohne.
Ich brauche schon jahrelang gar nichts mehr.
Liebe Grüße, Helga
herzlich willkommen bei uns im Forum und fühl Dich wohl hier.
Ich spritze seit 2001 Rebif, habe sofort nach der Diagnose damit begonnen
und es hat meine Schübe gestoppt.
Spritzen ist nicht schlimm, wenn man sich mal daran gewöhnt hat.
Es gibt für die verschiedenen Spritzen Injektionshilfen,
mit denen das Spritzen einfacher ist, als wenn man manuell spritzt.
Gegen die Nebenwirkungen solltest Du von Anfang an etwas nehmen
(meistens wird Ibuprofen empfohlen),
damit werden die NW nicht so schlimm. Nach einiger Zeit
kann man die Dosis verringern und irgendwann geht es ganz ohne.
Ich brauche schon jahrelang gar nichts mehr.
Liebe Grüße, Helga
Huhu:-))
Ist ja schön, dass man hier so liebevoll aufgenommen wird.freu. Ja ab Morgen spritze ich auch avonex mit dem pen. Hoffe es geht mir danach auch gut
Lieben Gruß
Lieben Gruß
lissy123 hat geschrieben: Hallo Yvonne!
Herzlich Willkommen bei uns.
Schön das Du da bist.Fühl Dich wohl.
Du brauchst keine Angst vorm Spritzen zu haben.
Lass es einfach auf Dich zu kommen und mach Dir vorher nicht zu viele Gedanken.
Was spritzt Du denn?
Ich spritze seit Dezember Avonex und es geht mir gut damit.
Lg und guten "Spritzstart"!
lissy
