Hallo zusammen,
ich bin ganz neu hier und möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 45 Jahre und bei mir wurde im Juli diesen Jahres die MS als klinisch isoliertes Syndrom diagnostiziert. Am Freitag habe ich angefangen mir das Medikament Pegintaferon beta-1a zu spritzen. Das muß ich alle 2 Wochen machen. Dieses Medikament ist erst am 26.08.2014 zugelassen worden. Kennt das jemand?
LG
klinisch isoliertes Syndrom
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von Gast
Am
klinisch isoliertes Syndrom
Hallo Manu
Dein medi kenn ich leider nicht.
Aber ich wollte dich wenigstens
mal begrüßen in diesem tollen
Forum. Also herzlich
willkommen.
Lg. Werner
( bin Schleicher bekannt oder
Erkannt 2004.
Dein medi kenn ich leider nicht.
Aber ich wollte dich wenigstens
mal begrüßen in diesem tollen
Forum. Also herzlich
willkommen.
Lg. Werner
( bin Schleicher bekannt oder
Erkannt 2004.
klinisch isoliertes Syndrom
Hallo Manu,
herzlich Willkommen hier in diesem tollen Forum.
Ist Dein Medi die Weiterentwicklung von Avonex?
Das Spritze ich wöchentlich.
Mein Neuro hat mal davon gesprochen, das man dran ist an der Entwicklung einer Spritze
, die nur alle 2 Wochen gespritzt werden muß.
Seit wann ist es auf dem Markt und wie verträgst du es?
LG Steffi
herzlich Willkommen hier in diesem tollen Forum.
Ist Dein Medi die Weiterentwicklung von Avonex?
Das Spritze ich wöchentlich.
Mein Neuro hat mal davon gesprochen, das man dran ist an der Entwicklung einer Spritze
, die nur alle 2 Wochen gespritzt werden muß.
Seit wann ist es auf dem Markt und wie verträgst du es?
LG Steffi
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von Gast
Am
klinisch isoliertes Syndrom
Hallo, und danke für die nette Begüßung. Ich habe erst gerade angefangen mit dem spritzen. Ist wohl eine Weiterentwicklung von Avonex. Zugelassen in Deutschland ist es seit dem 26.08.2014 und in Amerika im Juli 2014.Also relativ neu. Als Nebenwirkung habe ich leichte Kopfschmerzen und Grippe ähnliche Symtome.Muß ich auch nur alle 2 Wochen spritzen. Welche Erfahrungen habt ihr denn so mi Nebenwirkungen gemacht?
LG Manu
LG Manu
