Nun habe auch ich zu euch gefunden
Seit November 2016 steht bei mir die Diagnose fest und ich komme damit mittlerweile ungewöhnlich gut zurecht (glaube ich). Klar war es anfangs auch für mich der absolute Schock und ich habe fast täglich geweint, aber ich will mich von dieser Mistkuh - wie ich sie liebevoll nenne - einfach nicht mehr ärgern lassen. Ich bin der festen Überzeugung, dass man mit der richtigen Einstellung auch selber viel Einfluss auf die Krankheit haben kann. Was nicht heißen soll, dass ich nicht auch mal einen schlechten Tag habe und alles und jeden verfluche und mich frage wieso gerade ich das "verdient" habe. Ich kann es jetzt eh nicht mehr ändern, nur das Beste draus machen
Heute habe ich übrigens auch mit der Basistherapie angefangen: Habe mich für Plegridy entschieden. Bisher geht es mir noch blendend - hoffentlich bleibt das auch so!
Hallo Mia!
Herzlich Willkommen! Ich bin auch erst seit kurzer Zeit dabei.
Spritze auch Plegridy. Seit September 2016. Die Wirkung soll erst nach einem halben Jahr einsetzen. Ich bin mal gespannt.
Als ich die Diagnose bekommen habe (2003), hab ich das ganze erstmal ignoriert, nach 13 Jahren und der Geburt meines 2. Sohnes, hat es mich dann erwischt und ich hatte/habe ich einen Schub.
Also mach das Beste draus und beuge vor allem frühzeitig und konstant vor.
Viele Grüße
Kerstin
Vielen lieben Dank
Gut jemanden gefunden zu haben, der ebenfalls Plegridy nutzt. Hattest du damit bisher irgendwelche schlimmen Nebenwirkungen? Man liest ja immer so einiges - leider immer nur die schlechten Sachen.
Ich habe auch relativ lange drüber nachgedacht, ob ich überhaupt mit der Therapie anfangen soll. Ich hatte gleichzeitig auch noch eine Borreliose und bin eigentlich davon ausgegangen, dass meine Symptome damit zusammenhängen. Der Zahn wurde mir dann aber vor kurzem leider gezogen. Nun ja, das Leben geht weiter - auch mit MS
Ausser das ich wohl den Tag nach dem Spritzen mies drauf bin (wird mir zumindest gesagt) und ich mich die nächsten zwei Tage ziemlich ausgepowert fühle. Ist weiter nichts. Am 3. Tag nach dem Spritzen ist auch wieder alles in Ordnung.
herzlich willkommen. Ich bin seit Ende 2014 im Club,ich habe derzeit keine wirklichen Probleme durch die MS. Ich spritze seit Oktober 2014 Plegridy und komme ganz gut klar. Toi, toi, toi.
Mit 2 bis 4 IBU 400 halte ich die Nebenwirkungen am Spritzentag und dem Folgetag im Griff. Rote Flecken an der jeweiligen Einstichstelle bleiben so ca 4 Wochen, aber sie jucken nicht mehr so wie am Anfang.
Ob die Basistherapie wirklich hilft oder ich sowieso keinen weiteren Schub gehabt hätte, ist eine Frage die ich mir nicht stelle.
Worauf ich schwöre ist Sport, ich bin fitter (Nebenwirkung von Sport) und aktiver. Vor allem ist mein Kopf klar, nach meinem Schub hatte ich lange das Gefühl nicht richtig denken zu können.
Nach einer Knie OP musste ich lange auf dem Sofa sitzen, da ging es mir insgesamt nicht so gut, wie jetzt, nachdem ich wieder joggen darf. Mal abgesehen von den netten Leuten, die ich dabei treffe und der frischen Luft, hilft mir die Bewegung.
Ich habe an einer Studie teilgenommen in der uns eine Kombination von Kraft und Ausdauertraining empfohlen wurde. Also meine Empfehlung macht Sport!!
Bin auch noch nicht lange hier spritze seit Januar plegridy vorher habe ich 6 Monate rebif ggespritzt was ich nicht vertragen habe hoffe jetzt das ich mit plegridy klar komme wie gesagt in 6 Monatewissen wir mehr bis jetzt geht es so mmaltenund mal schlechten tag.
bekam die Diagnose im Juli16 und hatte schon 5 schübe die mit cortison bbehandeltwwurden zur reha Warich auauch.
Mal ne frage wieviel Prozenthabt ihr bei dem ausweis zur behinderung?
hoffe, ihr hattet alle ein schönes Wochenende und konntet euch entspannen
Ich habe ja am Donnerstag mit Plegridy angefangen und hatte schon so ein bisschen Angst vor den Nebenwirkungen. Habe vorsichtshalber eine IBU 400 genommen und bin nach meinem Termin beim Neurologen auch gleich ins Bettchen gehüpft, weil ich eh eine fiese Erkältung hatte. Diese Erkältung war dann am Abend wie durch Zauberhand verschwunden.. fand ich irgendwie merkwürdig, weil Plegridy ja eigentlich eher Grippesymptome auslösen kann und einen nicht unbedingt gesund macht. Will mich aber auch gar nicht beschweren. Hab auch bis heute keinerlei Nebenwirkungen gehabt. Weder Kopfschmerzen, noch habe ich mich müde gefühlt. Ganz im Gegenteil, mir geht es blendend und auch an der Einstichstelle ist nichts zu sehen. Hoffen wir mal, dass es so bleibt. Und das war ja auch erst die erste Injektion.
miyeah hat geschrieben:
Ich habe ja am Donnerstag mit Plegridy angefangen und hatte schon so ein bisschen Angst vor den Nebenwirkungen. Habe vorsichtshalber eine IBU 400 genommen und bin nach meinem Termin beim Neurologen auch gleich ins Bettchen gehüpft, weil ich eh eine fiese Erkältung hatte. Diese Erkältung war dann am Abend wie durch Zauberhand verschwunden.. fand ich irgendwie merkwürdig, weil Plegridy ja eigentlich eher Grippesymptome auslösen kann und einen nicht unbedingt gesund macht.
anscheinend weißt du nicht, dass alle Interferone Beta eine antivirale Wirkung haben.
Die werden nicht nur bei MS eingesetzt, sondern auch bei einer viralen Hepatitis.
Bei jedem Infekt produziert dein Körper Interferon Beta! Die Nebenwirkung ist dann Kopfschmerzen, Fieber und Gelenkschmerzen...
Da auch bei einem MS Subtyp Viren die Ursache sein sollen, wirken auch bei ein paar MSlern die Interferone Beta.
Bei anderen MS Subtypen haben die Interferone Beta keine Wirkung und bei anderen Subtypen verschlimmern die Interferone Beta sogar die MS.
Da man bis heute die Subtypen nicht unterscheiden kann, kann man halt auch nicht sagen, welche Medikament vielleicht wirkt.
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