Neu aus Aachen.

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von 20sisi12
Am
Beiträge: 1
Registriert: 2. Mai 2015, 16:06

Neu aus Aachen.

Ich stelle mich vor. Meine Diagnose habe ich sattelfest seit Juli 2014. Ich muss mich auch ersteinmal umschauen hier.
Wie es funktioniert hier. Bin sehr neugierig.
Ich bin einfach verängstigt. Ich habe am ehesten SPMS, und seit wievielen Jahren kann ich auch nicht genau sagen.
So seltsam es sich auch anhören mag, aber die Diagnose war eine riesen Erleichterung. Denn glaubte bereits das ich faul, zickig und exzentrisch bin.
Ist aber nicht so, ich habe mir mein Leben im Rahmen meiner Möglichkeiten eingerichtet. Aber dennoch werde ich von meiner Umwelt behandelt als sei nichts.

Ich muss mir aber erst einmal selbst klar werden, was MS ist. Wie ich mich selbst schützen kann. Vor meiner Umwelt und vor allem vor mir selbst.
Ich bin 41, vor zwei Jahren ist meine langjährige Partnerschaft auseinander gegangen. Was mich immer noch sehr traurig macht. Wäre die Diagnose früher da gewesen.....
Was soll ich noch sagen. Ich könnte noch seitenweise schreiben.
Aber ich denke das können alle hier, und ich freue mich mich hier austauschen zu könne.
Liebe Grüsse, Sisi

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von Glückskind66
Am
Beiträge: 7270
Registriert: 28. Juli 2014, 07:55

Neu aus Aachen.

Hallo Sisi,

erst einmal herzlich willkommen in diesem Forum.

Du wirst sehen, hier gehen wir nett miteinander um. Und Fragen werden, natürlich nur aus der Sicht betroffener Laien, beantwortet.

Ich selbst bin noch 48 und habe seit vergangenem Juli die gesicherte Diagnose RRMS.

Und ich versuche, seitdem einen gewissen Egoismus zu praktizieren. Anders geht es leider nicht. Das Umfeld möchte ungern zur Kenntnis nehmen, daß jemand unheilbar krank ist.

Trauere also nicht Deiner vergangenen Beziehung hinterher. Richte Dir Dein Leben gut ein. Mit der Diagnose ist es ja nicht vorbei, sondern nur anders.

Alles Gute
Marga

von Inareg
Am
Beiträge: 80
Registriert: 26. September 2014, 17:53

Neu aus Aachen.

Hallo Sisi,

faul, zickig und exzentrisch, dass ist doch schon mal eine gute Grundlage.
Meine Diagnose und auch die ersten Symptome hatte ich im August. Seitdem versuche ich mir viel mehr Pausen zu gönnen. Ich mache nicht mehr alles mit. Ich habe im Moment keine Einschränkungen durch die MS, die vorhandenen Zipperlein schiebe ich auf die Wechseljahre. Ich denke mit 51 Jahren und habe ich das Recht nur noch das mitzumachen was ich möchte.
Ich möchte dir Mut machen zu deinen Entscheidungen zu stehen und dir dein Leben so einzurichten, wie es dir mit unserer Lebenspartnerin der MS jeweils möglich ist.

Liebe Grüße aus Nordfriesland
Inareg