Hallo, ich bin Marina und neu hier.
Im Mai wurde bei mir MS diagnostiziert, habe es aber wahrscheinlich schon länger. Für mich war und ist die Diagnose nicht einfach, weil ich erst 20 bin und als ich davon erfuhr noch mitten in den Abschlussprüfungen meiner Ausbildung war.
Zudem leide ich seelisch unter meiner Familie, was natürlich schlecht für die MS ist. Gerne würde ich mich hier etwas austauschen, um zu erfahren, welche Erfahrungen ihr mit MS gemacht habt.
neu hier
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von Gast
Am
neu hier
Hey Marina
Willkommen hier im Forum.
Du kannst dich hier frei und ohne Hemmung ausquatschen und jammern, das tun wir auch dauernd.
Es gibt hier immer jemanden der dir helfen oder dich unterstützen kann, ansonsten gibt es immer noch
den Expertenrat. Das mit der Familie ist immer ne schwierige Geschichte, las dich nicht unterkriegen,
(leicht gesagt)
Lg. Werner
Willkommen hier im Forum.
Du kannst dich hier frei und ohne Hemmung ausquatschen und jammern, das tun wir auch dauernd.
Es gibt hier immer jemanden der dir helfen oder dich unterstützen kann, ansonsten gibt es immer noch
den Expertenrat. Das mit der Familie ist immer ne schwierige Geschichte, las dich nicht unterkriegen,
(leicht gesagt)
Lg. Werner
neu hier
Morgen Marina
Begrüße Dich hier herzlich.
Keine Angst hier sind alles Leidensgenossen und innen. Die Dir gerne helfen.
Werner , Karin, Claudia haben alles schon auf den Punkt gebracht.
Machs gut bis bald
LG Marlis
Steffi ist ja auch schon da, hatte ich noch nicht gesehen.
Begrüße Dich hier herzlich.
Keine Angst hier sind alles Leidensgenossen und innen. Die Dir gerne helfen.
Werner , Karin, Claudia haben alles schon auf den Punkt gebracht.
Machs gut bis bald
LG Marlis
Steffi ist ja auch schon da, hatte ich noch nicht gesehen.
Zuletzt geändert von Rose66 am 20. September 2013, 09:30, insgesamt 1-mal geändert.
neu hier
Liebe Maria,
zuerst einmal ein Herzlich Willkommen in unserem Forum. Du bist hier genau richtig. Hier kann dich jeder verstehen und du kannst jeden einzelnen als dein Familienmitglied ansehen. Es ist immer jemand da der ein offenes Ohr für dich hat.
Als naechstes wollen wir zu deiner Ms Diagnose kommen. Ich weiss du lebst im Moment in einem Gefühlscaos und hast noch dazu keinen Menschen der hinter dir steht. Das ist nicht gerade schön. Am wichstigen ist jetzt dass du deine Zukunft versuchst trotz MS zu meistern denn wenn du deine Ausbildung geschafft hast können dich deine "liebe Eltern" mal kreuzweise.
Jemand der in schlechten Zeiten nicht zu einem steht den braucht man auch in Zukunft nicht mehr. Versuch herauszubekommen ob es bei dir in der Naehe so etwas wie eine MS-Selbsthilfegruppe gibt, wenn nicht dann eben was für Behinderte, denn die helfen dir bestimmt weiter.
Du lernst dadurch Menschen kennen die dich gut verstehen. Ausserdem wirst du feststellen dass man ganz gut mit dieser Krankheit leben kann. Wichtig ist ganz fest an den A-Plan zu denken und erst einmal alles negatives was in deinen Leben ist zu beseitigen. Ich meine natürlich nicht von heute auf morgen. Nein!!! Der Plan ist schon etwas was dich positiv beeinflussen wird.
Am besten du erzaehlst uns jeden Tag was du so gemacht hast und was du noch so planst. Das gibt dir mehr Kraft denn du kannst es mit uns teilen. Jeder wird dich hier bestaerken.
Ach ja, vergess nicht die MS hat bei vielen Menschen einen leichten Verlauf. Also nicht immer gleich das Schlimmste denken. Halt die Ohren steif und bleib in diesem Forum denn wir sind hier so was wie eine kleine Familie.
LG
Jutta
zuerst einmal ein Herzlich Willkommen in unserem Forum. Du bist hier genau richtig. Hier kann dich jeder verstehen und du kannst jeden einzelnen als dein Familienmitglied ansehen. Es ist immer jemand da der ein offenes Ohr für dich hat.
Als naechstes wollen wir zu deiner Ms Diagnose kommen. Ich weiss du lebst im Moment in einem Gefühlscaos und hast noch dazu keinen Menschen der hinter dir steht. Das ist nicht gerade schön. Am wichstigen ist jetzt dass du deine Zukunft versuchst trotz MS zu meistern denn wenn du deine Ausbildung geschafft hast können dich deine "liebe Eltern" mal kreuzweise.
Jemand der in schlechten Zeiten nicht zu einem steht den braucht man auch in Zukunft nicht mehr. Versuch herauszubekommen ob es bei dir in der Naehe so etwas wie eine MS-Selbsthilfegruppe gibt, wenn nicht dann eben was für Behinderte, denn die helfen dir bestimmt weiter.
Du lernst dadurch Menschen kennen die dich gut verstehen. Ausserdem wirst du feststellen dass man ganz gut mit dieser Krankheit leben kann. Wichtig ist ganz fest an den A-Plan zu denken und erst einmal alles negatives was in deinen Leben ist zu beseitigen. Ich meine natürlich nicht von heute auf morgen. Nein!!! Der Plan ist schon etwas was dich positiv beeinflussen wird.
Am besten du erzaehlst uns jeden Tag was du so gemacht hast und was du noch so planst. Das gibt dir mehr Kraft denn du kannst es mit uns teilen. Jeder wird dich hier bestaerken.
Ach ja, vergess nicht die MS hat bei vielen Menschen einen leichten Verlauf. Also nicht immer gleich das Schlimmste denken. Halt die Ohren steif und bleib in diesem Forum denn wir sind hier so was wie eine kleine Familie.
LG
Jutta
neu hier
Hallo Maria
Sei herzlich willkommen und fühl Dich wohl hier bei uns.
Ärgern wirst Du Dich immer mal im Leben und keiner der die Ms nicht hat, kann Dich soverstehen wie wir hier, weil wir alle im gleichen Boot sitzen.
Also wenns Dir hilft, sprich/schreibe Dir alles von der Seele, wir verstehen Dich....
LG Gudrun
Sei herzlich willkommen und fühl Dich wohl hier bei uns.
Ärgern wirst Du Dich immer mal im Leben und keiner der die Ms nicht hat, kann Dich soverstehen wie wir hier, weil wir alle im gleichen Boot sitzen.
Also wenns Dir hilft, sprich/schreibe Dir alles von der Seele, wir verstehen Dich....
LG Gudrun
neu hier
Hallo Marina,
auch von mir ein herzliches Willkommen und fühl Dich wohl bei uns.
Jutta hat so treffend und ausführlich geschrieben, dem kann ich mich nur anschließen.
Was Dich belastet, kannst Du hier mit uns besprechen, wir sind für Dich da.
Besonders wenn die Krankheit neu ist, hat man viele Fragen und es dauert seine Zeit,
bis man damit zurecht kommt, das ist ganz normal.
Liebe Grüße, Helga
auch von mir ein herzliches Willkommen und fühl Dich wohl bei uns.
Jutta hat so treffend und ausführlich geschrieben, dem kann ich mich nur anschließen.
Was Dich belastet, kannst Du hier mit uns besprechen, wir sind für Dich da.
Besonders wenn die Krankheit neu ist, hat man viele Fragen und es dauert seine Zeit,
bis man damit zurecht kommt, das ist ganz normal.
Liebe Grüße, Helga
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von Gast
Am
neu hier
Hallo zusammen,
ich weiß gar nicht was ich sagen soll....bin gerade sprachlos, weil ich nicht damit gerechnet habe, dass so viele Menschen mir antworten. Ihr habt mich alle leicht zum heulen gebracht (weil ich jetzt weiß, dass ich meine Krankheit mit euch teilen kann und das fühlt sich so gut an). Ihr müsst wissen, ich bin ein sehr emotionaler Mensch.
Ich hatte es nie leicht im Leben, weil meine Eltern sich schon sehr früh scheiden ließen, da war ich gerade 4 und mein Bruder 1 und meine Mutter war dann psychisch krank (da hat es anscheinend richtig Krach gegeben mit meinem Vater) und sie konnte nicht auf uns aufpassen, dann haben wir 2 Jahre bei Tante und Onkel gewohnt.
Als es unserer Mutter dann wieder besser ging und sie ihre Kinder zurück haben wollte, gab es Auseinandersetzungen. Mein Onkel wollte meinen Bruder nicht loslassen und Mutter und Onkel haben sich dann das Kind gegenseitig aus dem Arm gerissen (so habe ich das zumindest gehört). Mein Bruder ist deshalb auch nicht ganz normal (konnte nie auf eine normale Schule gehen) Wahrscheinlich hat er Authismus. Habe in der Kindheit auch oft unter ihm gelitten. Wenn ihr mehr wissen wollt, könnt ihr mich gerne fragen...das war auch nur ein Teil davon. Will euch auch nicht nerven damit, aber mir tat es gerade gut, von der Seele zu schreiben...
Um nochmal auf mich zurückzukommen, weil ich es nie leicht hatte, weiß ich das Leben zu schätzen. Man kann mir schon mit Kleinigkeiten eine Freude machen. Ich hatte mein erstes Handy mit 16 und dieses altmodische Ding hatte ich 4 Jahre. Ich war so gut wie nie im Urlaub (außer damals mit Tante und Onkel).Will damit nur sagen, dass ich nicht so verwöhnt bin wie andere in meiner Generation.
Bin dieses Jahr das erste Mal in Urlaub gefahren und das auch nur in Deutschland, aber ich finde einfach, dass Deutschland auch tolle Landschaften hat (würde auch gerne mal im Ausland Urlaub machen, aber das kann ich mir nicht leisten) Wenn ich da meine Freunde sehe, die jedes Jahr ein oder zweimal im Ausland (ob Spanien, Italien..) Urlaub machen und denen es zu langweilig ist, nur nach Deutschland zu gehen, das zeigt mir, dass sie so verwöhnt sind und immer das tollste haben wollen und Deutschland ist nicht gut genug und die dann aber auch zum Teil noch finanzielle Unterstützung der Eltern bekommen.
Ich habe noch nie finanzielle Unterstützung meiner Eltern bekommen...meine Mutter ist erwerbsunfähig und mein Vater, der sagt ich muss selbst schauen wie ich klar komme, er zahlt nur das, wozu er vom Amt verpflichtet ist. Und da ich jetzt Ausbildung gemacht habe und arbeite, braucht er das ja nicht mehr. Er hat mir aber zur Kenntnis gegeben, dass er mich sozusagen auch "auf der Straße" verhungern lassen würde. Daraufhin meinte er aber, ich soll jetzt nicht denken, dass ich ihm egal bin. Ich brauche ihn nicht, er tut mir nicht gut. Habe auch seit einem knappen Jahr nichts mehr von ihm gehört (er ruft ab und zu an, wenn er Bock hat) und er weiß nicht, dass ich MS habe. Achja und er hat eine neue Familie und im Trennungsjahr ist ein Kind entstanden, mein Halbbruder (ist jetzt 14). Den kenne ich auch, weil wir damals alle 2 Wochen bzw. danach alle 4 Wochen bei meinem Vater waren, aber ich darf kein Bild von ihm haben.
Zu mir: Ich bin Anfang der Ausbildung (mit 18 ) ausgezogen, weil die Situation daheim mich zu sehr belastete). Habe dann 1 1/2 Jahre alleine gewohnt und wohne jetzt im November ein Jahr mit meinem Freund zusammen. Er ist ein Goldschatz, er ist derjenige der hinter mir steht, der mich jeden Tag im Krankenhaus besucht hat und bei mir war, als ich von der Diagnose erfuhr. Es war eine sehr schwere Zeit am Anfang und ist es immer noch. Nur habe ich mich inzwischen damit mehr auseinander gesetzt. Ich habe außerdem die tollsten Freunde der Welt. Die sind meine Familie. =)
Jetzt zu euch: In welchem Alter habt ihr MS bekommen? Was hattet ihr für Schübe? Und wenn ich fragen darf, wie alt seid ihr jetzt?
Ich bin ja jetzt 20, die Ärzte gehen aber davon aus, dass ich es schon 3 bis 4 Jahre habe.
Ich hatte vier verschiedene Schübe von Februar bis Mai und bin erst im Mai zum Arzt, der mich sofort ins Krankenhaus schickte. Dabei habe ich mich nur solange rumgequält, weil ich im Mai meine schriftliche Abschlussprüfung hatte.
So das ist erstmal genug! Sorry für den langen Text. Danke fürs Zuhören
Liebe Grüße Marina
ich weiß gar nicht was ich sagen soll....bin gerade sprachlos, weil ich nicht damit gerechnet habe, dass so viele Menschen mir antworten.
Ihr habt mich alle leicht zum heulen gebracht (weil ich jetzt weiß, dass ich meine Krankheit mit euch teilen kann und das fühlt sich so gut an). Ihr müsst wissen, ich bin ein sehr emotionaler Mensch.Ich hatte es nie leicht im Leben, weil meine Eltern sich schon sehr früh scheiden ließen, da war ich gerade 4 und mein Bruder 1 und meine Mutter war dann psychisch krank (da hat es anscheinend richtig Krach gegeben mit meinem Vater) und sie konnte nicht auf uns aufpassen, dann haben wir 2 Jahre bei Tante und Onkel gewohnt.
Als es unserer Mutter dann wieder besser ging und sie ihre Kinder zurück haben wollte, gab es Auseinandersetzungen. Mein Onkel wollte meinen Bruder nicht loslassen und Mutter und Onkel haben sich dann das Kind gegenseitig aus dem Arm gerissen (so habe ich das zumindest gehört). Mein Bruder ist deshalb auch nicht ganz normal (konnte nie auf eine normale Schule gehen) Wahrscheinlich hat er Authismus. Habe in der Kindheit auch oft unter ihm gelitten. Wenn ihr mehr wissen wollt, könnt ihr mich gerne fragen...das war auch nur ein Teil davon. Will euch auch nicht nerven damit, aber mir tat es gerade gut, von der Seele zu schreiben...
Um nochmal auf mich zurückzukommen, weil ich es nie leicht hatte, weiß ich das Leben zu schätzen. Man kann mir schon mit Kleinigkeiten eine Freude machen. Ich hatte mein erstes Handy mit 16 und dieses altmodische Ding hatte ich 4 Jahre. Ich war so gut wie nie im Urlaub (außer damals mit Tante und Onkel).Will damit nur sagen, dass ich nicht so verwöhnt bin wie andere in meiner Generation.
Bin dieses Jahr das erste Mal in Urlaub gefahren und das auch nur in Deutschland, aber ich finde einfach, dass Deutschland auch tolle Landschaften hat (würde auch gerne mal im Ausland Urlaub machen, aber das kann ich mir nicht leisten) Wenn ich da meine Freunde sehe, die jedes Jahr ein oder zweimal im Ausland (ob Spanien, Italien..) Urlaub machen und denen es zu langweilig ist, nur nach Deutschland zu gehen, das zeigt mir, dass sie so verwöhnt sind und immer das tollste haben wollen und Deutschland ist nicht gut genug und die dann aber auch zum Teil noch finanzielle Unterstützung der Eltern bekommen.
Ich habe noch nie finanzielle Unterstützung meiner Eltern bekommen...meine Mutter ist erwerbsunfähig und mein Vater, der sagt ich muss selbst schauen wie ich klar komme, er zahlt nur das, wozu er vom Amt verpflichtet ist. Und da ich jetzt Ausbildung gemacht habe und arbeite, braucht er das ja nicht mehr. Er hat mir aber zur Kenntnis gegeben, dass er mich sozusagen auch "auf der Straße" verhungern lassen würde. Daraufhin meinte er aber, ich soll jetzt nicht denken, dass ich ihm egal bin. Ich brauche ihn nicht, er tut mir nicht gut. Habe auch seit einem knappen Jahr nichts mehr von ihm gehört (er ruft ab und zu an, wenn er Bock hat) und er weiß nicht, dass ich MS habe. Achja und er hat eine neue Familie und im Trennungsjahr ist ein Kind entstanden, mein Halbbruder (ist jetzt 14). Den kenne ich auch, weil wir damals alle 2 Wochen bzw. danach alle 4 Wochen bei meinem Vater waren, aber ich darf kein Bild von ihm haben.
Zu mir: Ich bin Anfang der Ausbildung (mit 18 ) ausgezogen, weil die Situation daheim mich zu sehr belastete). Habe dann 1 1/2 Jahre alleine gewohnt und wohne jetzt im November ein Jahr mit meinem Freund zusammen. Er ist ein Goldschatz, er ist derjenige der hinter mir steht, der mich jeden Tag im Krankenhaus besucht hat und bei mir war, als ich von der Diagnose erfuhr. Es war eine sehr schwere Zeit am Anfang und ist es immer noch. Nur habe ich mich inzwischen damit mehr auseinander gesetzt. Ich habe außerdem die tollsten Freunde der Welt. Die sind meine Familie. =)
Jetzt zu euch: In welchem Alter habt ihr MS bekommen? Was hattet ihr für Schübe? Und wenn ich fragen darf, wie alt seid ihr jetzt?
Ich bin ja jetzt 20, die Ärzte gehen aber davon aus, dass ich es schon 3 bis 4 Jahre habe.
Ich hatte vier verschiedene Schübe von Februar bis Mai und bin erst im Mai zum Arzt, der mich sofort ins Krankenhaus schickte. Dabei habe ich mich nur solange rumgequält, weil ich im Mai meine schriftliche Abschlussprüfung hatte.
So das ist erstmal genug! Sorry für den langen Text. Danke fürs Zuhören
Liebe Grüße Marina
Zuletzt geändert von Gast am 21. September 2013, 10:22, insgesamt 1-mal geändert.
