Hallo , ich bin Lisa und 21 Jahre alt .
Seit dem 09.08.2016 weis ich das ich an MS erkrankt bin.
Komme aus Zwickau und bin mittlerweile immernoch ein bisschen mit der Situation " überfordert " .
Ich arbeite in der Produktion ( 3-Schichten ) und versuche alles unter einen Hut zu bringen.
Laut MRT-Befund habe ich wohl auch schon ältere Läsionen die ich aber anscheinend garnicht wahrgenommen habe. Mittlerweile bin ich wieder Beschwerde frei. Seit dem 31.08. mache ich mir nun Gedanken welches Medikament für mich nun das richtige ist.
Habt ihr Erfahrungen mit den Medikamenten Betaplus und Rebiplus ? Das sind die zwei die mich interessieren würden
Ich freue mich neue Leute kennen zu lernen mit denen man sich bisschen austauschen kann
ich komme auch aus den schönen Sachsen. Wohne zwischen Dresden, Chemnitz, Leipzig. In der Mitte sozusagen.
Ich bin 33 und habe meine Diagnose seit Januar 2014.
Lass erstmal alles sacken. Auch ich habe meine Probleme damit und musste mir Hilfe nehmen weil ich, obwohl ich die Diagnose seit 2,5 Jahren habe, in einen großen Loch saß und nicht alleine wieder rauskam.
Zu den Medikamenten kann ich dir nichts sagen. Ich spritze Avonex. Besser gesagt mein Mann, weil ich ein Angsthase bin.
Ja ich bin da auch ein Angsthase was das spritzen angeht . Daher finde ich es ganz super das es grad bei dem Rebiplus solche " einmal Pens " gibt , wo man nur einen Knopf drücken braucht und die Spritze geht von allein los
Mich plagt die Frage ob irgendwas schlecht für den Verlauf ist ? Also was man eventuell nicht machen sollte .
Hier steht ganz viel über die verschiedenen Medikamente.
Ich gehe davon aus, dass du in einer MS Ambulanz oder beim Neurologen zusätzlich beraten wirst.
Bei allen gibt es mehr oder weniger Nebenwirkungen.
Zu den von dir genannten Medikamenten kann ich nichts sagen. Ich fand es nur seltsam, dass auf der Internetseite von Betaferon das Forum nur für die Nutzer des Medikament zugelassen ist.
Hier kann sich z.B. jeder zu Wort melden. Ich mag diese Vielfalt. Vor allem weiß ich auch nicht, wie lange ich mein derzeitiges Medikamt nehmen will/kann.
Klick dich in Ruhe mal durch und vor allem lass dich nicht verrückt machen.
MS ist nicht das Ende des Lebens, man kann gut klar damit kommen.
Wenn dich etwas beschäftigt oder du Fragen hast, keine Scheu. Hier geben gerne liebe Menschen eine Antwort.
Ja bei einer Ms-Ambulanz war ich schon und muss da morgen wieder hin. Von da habe ich einen riessen großen Beutel voll Broschüren mit Medikamenten bekommen , unter anderen waren da diese drin .
Das mit dem Forum von betaferon habe ich auch schon gesehen und finde es auch nicht grade sehr schön. Hier finde ich es super das man mit allen reden und sich austauschen kann und daher vlt auch was neues für sich entdeckt .
Ich danke dir für deine Vorschläge auf meine Frage . Aber gerade Stress ist sowas was sich nicht immer vermeiden lässt , gerade bei mir mit der Arbeit ..
Aber ich hab gehört wenn man die medis dann bekommt treten Grippe ähnliche Symptome auf . Kann man sich da eine paracetamaol vorher oder nachher einwerfen ?
Ich schaue schon viel umher um mich zu informieren wo ich nur kann ! (:
auch ich heiße dich recht herzlich hier willkommen.
Nimm Dir ausreichend Zeit für die Auswahl eines Dir halbwegs „sympathischen“ Medikamentes.
Keiner kann Dir vorher sagen, ob und welche Nebenwirkungen Dich ereilen. Nicht bei allen Medis sind das Grippesymptome. Wenn Nebenwirkungen auftreten, kannst Du das mit Deinem Neuro besprechen und er wird hoffentlich Abhilfe oder zumindest Besserung verschaffen können.
Lies dich in Ruhe durch die Informationen von Susaen, zu denen Dir Birgit den Link eingestellt hat. Und löchere Deinen Neuro mit Fragen. Es eilt jetzt nicht mit der Entscheidung, was Du zukünftig nehmen wirst.
Das mit dem Streß solltest Du aber durchaus berücksichtigen. Ist einfacher gesagt, als getan. Aber ich zum Beispiel gehöre zu denen, bei denen die MS auf Streß reagiert. Also versuche ich mich auch an Techniken zur Streßbewältigung.
