Mein Name ist Ulrike Heckmann, mein Lebenspartner heißt MS, wir führen eine Zwangsehe.
Am Anfang unserer Beziehung vor 17 Jahren, der nicht einfach war - vor allem für mich nicht - haben wir beschlossen, vom kalten Deutschland ins schöne Costa Rica zu ziehen. Das war eine gute Entscheidung, denn so hielt ich meinen Partner, der ab und zu mir gegenüber gewalttätig wurde, in Zaum. Was uns so gut getan hat, ist das milde Klima, das wir auf 640 m Höhe haben. Hier haben wir eine überwältigende Aussicht auf den Golf von Nicoya mit seinen Inselchen und der Hafenstadt Puntarenas. Der tropische Garten mit all seinen Blüten und verschiedenen Düften, die daherschwebenden Schmetterlinge in verschiedenen Farben, seinen zwitschernden Vögel, das alles tut uns sooo gut. Wir lieben es, das frische Obst zu essen und den Saft zu trinken, den frischen Fisch zu genießen und vieles mehr.
Wir gehen jeden Tag in den Pool, tauchen in das frische Wasser, das uns so gut tut. Leichte Massagen speziell auf meinen Partner ausgerichtet, halten uns fit. Und natürlich auch Bianca, unsere geduldige Stute, auf der wir regelmäßig unsere Streckübungen machen. Mein Partner hält still, ich halte mich fit.
Am Abend beim glühenden Sonnenuntergang stossen wir auf unsere gute Entscheidung an. Ich bereue den grossen Schritt über den Ozean nicht. Und da ich schon seit Jahren unter der MS leide, weiß ich auch, was wichtig ist wenn man unterwegs ist. Gerade deshalb habe ich ein kleines Projekt für Menschen wie wir es sind, und auf das Reisen nicht verzichten wollen, aufgemacht. Wo man sich gut aufgehoben fühlt. Vielleicht haben Sie mal Lust, es mal auszuprobieren!
Reisen mit MS
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von Gast
Am
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von Gast
Am
Reisen mit MS
Hallo Ulrike,
dass liest sich sehr schön.
Bei mir wurde vor 5 Monaten MS diagnostiziert. Und ich denke seit jener Minute immer daran, ob ich weiterhin in den Urlaub fliegen kann. Ich habe es dieses Jahr allerdings nicht mehr gewagt.
Seit einigen Jahren fliegen mein Lebensgefährte und ich regelmäßig in die USA. Das ist eine Reise, die gut geplant werden muss. Und ich wünsche mir, dass ich dies auch weiterhin machen kann. Allerdings muss ich diese Reise dann anders planen. Genauer planen und mir über noch mehr Gedanken machen.
Nächstes Jahr würde ich dies gerne wieder in Angriff nehmen.
Daher würde ich mich freuen, wenn du mehr zu deinem kleinen Projekt erzählen würdest.
Viele Grüße
Sabrina
dass liest sich sehr schön.
Bei mir wurde vor 5 Monaten MS diagnostiziert. Und ich denke seit jener Minute immer daran, ob ich weiterhin in den Urlaub fliegen kann. Ich habe es dieses Jahr allerdings nicht mehr gewagt.
Seit einigen Jahren fliegen mein Lebensgefährte und ich regelmäßig in die USA. Das ist eine Reise, die gut geplant werden muss. Und ich wünsche mir, dass ich dies auch weiterhin machen kann. Allerdings muss ich diese Reise dann anders planen. Genauer planen und mir über noch mehr Gedanken machen.
Nächstes Jahr würde ich dies gerne wieder in Angriff nehmen.
Daher würde ich mich freuen, wenn du mehr zu deinem kleinen Projekt erzählen würdest.
Viele Grüße
Sabrina
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Reisen mit MS
Ich dachte Schleichwerbung wäre hier verboten ???
Jörg
Jörg
Reisen mit MS
Hallo Sabrina,
weshalb sollte die MS Dich daran hindern, in Urlaub zu fahren? Das Ausland ist kein Hindernis und ein Urlaub innerhalb von Deutschland schon mal gar nicht.
Ich habe mit MS Urlaub in Griechenland gemacht, habe in Florida Verwandte besucht und war in Australien bei meiner Tochter, die dort lebt. Das hat alles ohne irgendwelche Schwierigkeiten geklappt, sowohl der Flug und auch der Aufenthalt dort. Ich mache eine Basistherapie mit Rebif und auch das Spritzen war kein Hindernis.
Trau Dich, das klappt, ob mit oder ohne Projekt.
Gruß, Helga
weshalb sollte die MS Dich daran hindern, in Urlaub zu fahren? Das Ausland ist kein Hindernis und ein Urlaub innerhalb von Deutschland schon mal gar nicht.
Ich habe mit MS Urlaub in Griechenland gemacht, habe in Florida Verwandte besucht und war in Australien bei meiner Tochter, die dort lebt. Das hat alles ohne irgendwelche Schwierigkeiten geklappt, sowohl der Flug und auch der Aufenthalt dort. Ich mache eine Basistherapie mit Rebif und auch das Spritzen war kein Hindernis.
Trau Dich, das klappt, ob mit oder ohne Projekt.
Gruß, Helga
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von Gast
Am
Reisen mit MS
Lieber Jörg,Brillosaurus01 hat geschrieben: Ich dachte Schleichwerbung wäre hier verboten ???
Jörg
ist das Schleichwerbung? Ich bin gerne früher gereist, aber hatte aber Schwierigkeiten mit den Medikamenten, oder es war mir nicht gut aber ach- ich sehe ja so gesund aus! Brauchte ich ein Arzt wusste ich nicht wohin, selbst um das das Serum (!!!) zu bekommen war ein Abenteuer. Ich habe MS und verstehe was mit uns los ist, ich weiß wie es gut tut, auszuspannen und verstanden zu werden. In Costa Rica wissen sie nur in der Stadt über MS bescheid, auf dem Lande nicht. Ich habe weder eine Website oder eine Telefonnummer geschrieben. Was ist mit all den Anzeigen der Medikamente? Die verdienen einen Batzen an uns! Warum sollte ich nicht über die Vorteile eines schönen Urlaubs berichten? Was hätte ich drum gegeben so was vorher zu erfahren! Und Wohlsein ist besser als jedes andere Medikament, findest Du nicht?
Herzliche Grüße,
Uli
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von Gast
Am
Reisen mit MS
Liebe Sabrina,sabrina1309 hat geschrieben: Hallo Ulrike,
dass liest sich sehr schön.
Bei mir wurde vor 5 Monaten MS diagnostiziert. Und ich denke seit jener Minute immer daran, ob ich weiterhin in den Urlaub fliegen kann. Ich habe es dieses Jahr allerdings nicht mehr gewagt.
Seit einigen Jahren fliegen mein Lebensgefährte und ich regelmäßig in die USA. Das ist eine Reise, die gut geplant werden muss. Und ich wünsche mir, dass ich dies auch weiterhin machen kann. Allerdings muss ich diese Reise dann anders planen. Genauer planen und mir über noch mehr Gedanken machen.
Nächstes Jahr würde ich dies gerne wieder in Angriff nehmen.
Daher würde ich mich freuen, wenn du mehr zu deinem kleinen Projekt erzählen würdest.
Viele Grüße
Sabrina
weißt Du, als ich MS bei mir diagnostiziert wurde, war ich am Boden zerstört, und ich habe lange gebraucht, um mich mit meinem neuen Partner anzufreunden. Wem erzähle ich es, uns geht es allen so...Ich bin in México geboren und aufgewachsen, ich habe mich nie mit dem Klima in Deutschland anfreunden können. Als ich dann erfahren habe, dass Vitamin D für uns sehr wichtig ist, aber da wir in der Winterzeit kaum Sonne abkriegen und wenn, sind wir so eingepackt, dass wie nicht richtig auftanken können, sind wir, meine Eltern und ich zum Entschluss gekommen, wieder in wärmere Gefilde zu ziehen. Zur selben Zeit hat mein Vater auch Parkinson diagnostiziert bekommen.
Es ist auch sehr heiß hier, das gebe ich zu, und auch das tut uns überhaupt nicht gut, aber wir sind auf 640 m Höhe und hier ist das Klima so angenehm... Die Leute um uns rum, das Ambiente, das Essen tut das Restliche dazu.
Ich schicke Dir gerne Bilder! Mein Mail ist: uli_heckmann@hotmail.com
Ich freue mich von Dir zu hören und wünsche Dir alles erdenklich Liebe und Gute!
Uli
