Ich heiße Margitta , bin 57 Jahre und habe seit Mai diesen Jahres die Diagnose MS .
Die Wochen des stillen Weinens , des Haderns ... sind Dank meines Traumberufes , meines Mannes , meiner beiden Söhne (31 und 28) und einer guten Nachricht diesen Jahres "ich werde Oma " fast Vergessen.
Ich nehme Tecfidera , habe eine Neurologin zu der ich Vertauen habe und versuche mit den Beschwerden ( Konzentrationsschwäche , Müdigkeit , Laufstörungen... ) klar zu kommen.
Ich hoffe in diesem Forum junge Betroffene und Omas wie mich kennenzulernen.
Zur Zeit hält mich der Spruch " Meine Faulheit hat endlich einen Krankheitsnamen" mehr oder weniger Aufrecht.
Jetzt werde ich wieder jeden Schritt , den ich selbständig aus meinem Arbeitszimmer nach unten , wenn auch langsam , gehen kann , genießen .
Bis bald !
Schönen 2. Advent 2016
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Schönen 2. Advent 2016
Hallo Margitta,
ich bin zwar weder jung Betroffener noch Oma
, schreibe dir aber trotzdem.
Auch ich möchte dich hier auf dieser Plattform herzlich willkommen heißen.
Seit diesem Jahr bin ich 50 J. alt, aber schon knapp 20 Jahre betroffen.
Genau seit 2/97 nachweislich betroffen.
Konzentrationsstörungen, Müdigkeit und Laufstörungen, kann ich leider auch aufweisen.
Berufliche Tätigkeit ist Vergangenheit. Nicht schön, aber man sucht sich das
ja nicht aus.
Schön, dass du den Weg hier ins Forum gefunden hast.
Es hilft, sich hier mit Betroffenen auszutauschen.
Hoffe du kommst mit Tec gut klar.
Bis man sein Medi gefunden hat, das kann dauern.
Du kannst hier alles los werden und alle Fragen stellen, die dich beschäftigen.
Fehler kann man hier kaum machen.
Wenn dir danach ist schreibst du etwas. Wenn du nur lesen möchtest,
dann ist das auch ok.
LG, Jörg
ich bin zwar weder jung Betroffener noch Oma
, schreibe dir aber trotzdem.Auch ich möchte dich hier auf dieser Plattform herzlich willkommen heißen.
Seit diesem Jahr bin ich 50 J. alt, aber schon knapp 20 Jahre betroffen.
Genau seit 2/97 nachweislich betroffen.
Konzentrationsstörungen, Müdigkeit und Laufstörungen, kann ich leider auch aufweisen.
Berufliche Tätigkeit ist Vergangenheit. Nicht schön, aber man sucht sich das
ja nicht aus.
Schön, dass du den Weg hier ins Forum gefunden hast.
Es hilft, sich hier mit Betroffenen auszutauschen.
Hoffe du kommst mit Tec gut klar.
Bis man sein Medi gefunden hat, das kann dauern.
Du kannst hier alles los werden und alle Fragen stellen, die dich beschäftigen.
Fehler kann man hier kaum machen.
Wenn dir danach ist schreibst du etwas. Wenn du nur lesen möchtest,
dann ist das auch ok.
LG, Jörg
Schönen 2. Advent 2016
Hallo Margitta,
ich bin auch keine junge Betroffene, aber Oma, und möchte Dich hier im Forum herzlich willkommen heißen.
Ich nehme an, Du meinst unter jung Betroffenen solche, die die Diagnose noch nicht lange haben. Ich habe die MS seit 2001 und war da auch schon 53 Jahre alt, jetzt bin ich 68 und es geht mir immer noch gut. Ich spritze seit der Diagnose Rebif, damals gab es noch nicht so viele Medikamente zur Auswahl als heute.
Du nimmst Tecfidera und läßt Dich von den familiären guten Nachrichten positiv beeinflussen, das ist die richtige Einstellung. Du wirst sehen, man lebt mit der MS zwar anders, aber auch gut.
Fühl Dich wohl hier und wie Jörg schon geschrieben hat, sind wir alle bemüht, bei aufkommenden Fragen zu helfen, so gut wir können.
LG, Helga
ich bin auch keine junge Betroffene, aber Oma, und möchte Dich hier im Forum herzlich willkommen heißen.
Ich nehme an, Du meinst unter jung Betroffenen solche, die die Diagnose noch nicht lange haben. Ich habe die MS seit 2001 und war da auch schon 53 Jahre alt, jetzt bin ich 68 und es geht mir immer noch gut. Ich spritze seit der Diagnose Rebif, damals gab es noch nicht so viele Medikamente zur Auswahl als heute.
Du nimmst Tecfidera und läßt Dich von den familiären guten Nachrichten positiv beeinflussen, das ist die richtige Einstellung. Du wirst sehen, man lebt mit der MS zwar anders, aber auch gut.
Fühl Dich wohl hier und wie Jörg schon geschrieben hat, sind wir alle bemüht, bei aufkommenden Fragen zu helfen, so gut wir können.
LG, Helga
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von Glückskind66
Am - Beiträge: 7271
- Registriert: 28. Juli 2014, 07:55
Schönen 2. Advent 2016
Hallo Margitta,
ich bin zwar nur Tante und auch nicht mehr ganz so jung (50 J.). Aber ich möchte Dich herzlich in unserer Runde begrüßen.
Dein Spruch mit der Faulheit gefällt mir.
Man muß diese neue Begleiterin mit Humor nehmen! Und das scheinst Du jetzt schon ganz gut hinzubekommen.
Für den Austausch ist dieses Forum hier gut geeignet.
Ich selbst nehme seit September 2014 Tecfidera. Und bin mir immer noch nicht sicher, welche Beschwerden auf dieses Medi zurück gehen und welche andere Ursachen haben könnten. Die Flushs empfinde ich als ziemlich lästig. Ich bin allerdings noch recht gut körperlich (und meist auch geistig) drauf. Und das soll so bleiben. Deshalb halte ich noch durch.
Nimm dir ausreichend Zeit für Dich. Das Leben mit MS ist nicht unbedingt schlechter, wie Du vielleicht irgendwann merken wirst. Man lebt wesentlich bewußter und erfreut sich an kleinen Dingen, die andere gar nicht sehen. Und mit Training und viel Zeit kann sich auch vieles weiter bessern als es derzeit ist.
Alles Gute
Marga
ich bin zwar nur Tante und auch nicht mehr ganz so jung (50 J.). Aber ich möchte Dich herzlich in unserer Runde begrüßen.
Dein Spruch mit der Faulheit gefällt mir.
Man muß diese neue Begleiterin mit Humor nehmen! Und das scheinst Du jetzt schon ganz gut hinzubekommen.Für den Austausch ist dieses Forum hier gut geeignet.
Ich selbst nehme seit September 2014 Tecfidera. Und bin mir immer noch nicht sicher, welche Beschwerden auf dieses Medi zurück gehen und welche andere Ursachen haben könnten. Die Flushs empfinde ich als ziemlich lästig. Ich bin allerdings noch recht gut körperlich (und meist auch geistig) drauf. Und das soll so bleiben. Deshalb halte ich noch durch.
Nimm dir ausreichend Zeit für Dich. Das Leben mit MS ist nicht unbedingt schlechter, wie Du vielleicht irgendwann merken wirst. Man lebt wesentlich bewußter und erfreut sich an kleinen Dingen, die andere gar nicht sehen. Und mit Training und viel Zeit kann sich auch vieles weiter bessern als es derzeit ist.
Alles Gute
Marga
Schönen 2. Advent 2016
Hallo Margitta,
herzlich willkommen.
Ich bin auch kein junger Hüpfer mehr. Die Diagnose habe ich vor zwei Jahren ( da war ich 52) bekommen, Oma bin ich noch nicht. Meine Jungs stecken noch in der Ausbildung ( 23+ 21).
Dieses Forum mag ich, weil hier auch ein Austausch mit banalen Dingen möglich ist. Hier versteht man sich, wenn manche Tage nicht so dolle sind.
Mit Krankengymnastik und viel Bewegung wurde meine Lauffähigkeit nach dem Schub wesentlich verbessert.
Ich arbeite Teilzeit, wo mein erlernter Beruf ( Bankkauffrau) eine große Rolle spielt. Ich arbeite gerne, aber als Traumberuf würde ich ich es nicht unbedingt bezeichnen.
Was arbeitest du?
Ich nehme übrigens auch Tecfidera.
Birgit
herzlich willkommen.
Ich bin auch kein junger Hüpfer mehr. Die Diagnose habe ich vor zwei Jahren ( da war ich 52) bekommen, Oma bin ich noch nicht. Meine Jungs stecken noch in der Ausbildung ( 23+ 21).
Dieses Forum mag ich, weil hier auch ein Austausch mit banalen Dingen möglich ist. Hier versteht man sich, wenn manche Tage nicht so dolle sind.
Mit Krankengymnastik und viel Bewegung wurde meine Lauffähigkeit nach dem Schub wesentlich verbessert.
Ich arbeite Teilzeit, wo mein erlernter Beruf ( Bankkauffrau) eine große Rolle spielt. Ich arbeite gerne, aber als Traumberuf würde ich ich es nicht unbedingt bezeichnen.
Was arbeitest du?
Ich nehme übrigens auch Tecfidera.
Birgit
Zuletzt geändert von BirgitS am 5. Dezember 2016, 07:49, insgesamt 1-mal geändert.
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von blaue wolke
Am - Beiträge: 95
- Registriert: 20. Mai 2016, 19:23
Schönen 2. Advent 2016
Hallo Margitta
ich habe meine Diagnose Okt.2014 bekommen, jetzt im Nov.2016 wurde die MS gesichert
hatte bis dahin schon 4 Schübe, ich spritze mir 1x wö. Avonex- soll aber eine Therapie- Umstellung
bekommen, muß erst noch durch;MRT und dann wird entschieden.
mich begleiten auch, die ewige Müdigkeit- Konzentratinsschwäche und das re. Bein macht mir Schwierigkeiten.
Ach der Schwindel ist noch dazu gekommen, auch nicht schön.....
Oma bin ich auch, seit einem Jahr
LG.
ich habe meine Diagnose Okt.2014 bekommen, jetzt im Nov.2016 wurde die MS gesichert
hatte bis dahin schon 4 Schübe, ich spritze mir 1x wö. Avonex- soll aber eine Therapie- Umstellung
bekommen, muß erst noch durch;MRT und dann wird entschieden.
mich begleiten auch, die ewige Müdigkeit- Konzentratinsschwäche und das re. Bein macht mir Schwierigkeiten.
Ach der Schwindel ist noch dazu gekommen, auch nicht schön.....
Oma bin ich auch, seit einem Jahr
LG.
Zuletzt geändert von blaue wolke am 5. Dezember 2016, 18:32, insgesamt 1-mal geändert.
