Seit ein paar Minuten neu hier...

Missie hat geschrieben: Hallo Zusammen,Hallo
Bei mir war es auch fast so im Prinzip habe ich die Ms auch schon 14.j bloss bei Mir wurde es immer auf Bandscheibe getippt und letztes jahr wurde bei mir MS festgestellt Weil mein taubes Bein nicht zurückgegangen ist , da wurde ich zur neurologin überwiesen . Dann alle untersuchungen machen lassen und da wurde bei Mir an der Brustwirbelsäule eine Entzündung festgestellt

Was machst du für Therapie ich tu mich einmal in der Woche spritzen




Lg Ines aus Sachsen




















habe die letzten Wochen immer mal wieder im alten Forum gelesen und mich heute endlich registriert.

Auch wenn ich anderen zustimmen muss, dass das alte Forum übersichtlicher war, hoffe ich sehr, dass ich trotzdem die Chance habe, ab und zu mal Fragen zu stellen und mich mit netten Menschen austauschen zu können!

Über meine MS in Kürze: 1. Rückenmarkentzündung vor rund 21 Jahren, damals war keine Rede von MS, bekam oral 1 Jahr Cortison, Neurologe meinte, wenn da nix mehr weiter passiert, sei alles gut, das war's. Immer wieder gestürzt all die Jahre (Resultate Steißbeinbruch, Innenmeniskusriss etc.), Ärzte meinten, ich sei nur zu tolpatschig. Dann im Nov. 2012 schwere Stürze, Taubheitsgefühl am ganzen Körper, extreme kognitive Ausfälle - neuer Hausarzt + neuer Neurologe (Gott sei Dank!). Einweisung ins KH, Lumbalpunktion, MRT, Ergebnis: MS seit 21 Jahren, Kopf + HWS voller Läsionen. Seit 11/2012 schwere Gleichgewichtsstörungen, Doppelbilder, li. 50 % Ausfall des Gesichtsfeldes, kognitive Störungen. Nach KH direkt in die ambulante Reha, in der Reha im Dez. 2012 direkt noch ein Schub, wieder Infusionen. Danach IRENA-Programm noch bis Mitte Mai 2013.

So, das war's für den Anfang...

Liebe Grüße aus NRW, Marion (49 J.)