Mandy2009 hat geschrieben: Hallo Lissy,
an dieser Stelle nochmals ein herzliches Willkommen!
Ich habe die Diagnose vor über 20 Jahren bekommen, hatte auch eine Sehnerventzündung.
Symptome waren aber schon Jahre vorher da, nur konnte sie kein Arzt richtig deuten.
Ich nehme keine Medikamente dauerhaft und bekomme auch keine Spritzen - nur im
Falle eines Schubs Cortison. Bisher hatte ich zum Glück nur wenige Schübe - GsD.
Allerdings hat jetzt mein Neurologe gewechselt (der "Alte" ging in Rente) und der zieht jetzt
eine Basistherapie in Betracht. Mal sehen ... kommt auf das in diesem Monat
stattfindende MRT an.
Aber eigentlich ... geht`s mir sehr gut. Ich kann mich wirklich nicht beklagen, denn ganz vielen
Anderen geht es viel, viel schlechter als mir...
Es ist alles noch sehr frisch bei Dir, aber lass Dich nicht unterkriegen und bewahre erstmal Ruhe.
Das Leben kann auch mit MS schön sein, wenn man bereit ist, in seinem Leben evt. etwas
umzustellen und zu verändern.
Ich finde, Du hast es richtig gemacht - Dich hier zu melden.
Du wirst sicher viel Spass hier haben mit all den anderen tollen Menschen hier.
Ich finde alle ganz toll!!!
Wünsch Dir eine Gute Nacht!
LG Claudia
Danke Claudia.
Alles wird gut,ich weiss.
Bin ja mal gespannt,wozu mir der Neurologe rät.Ich hätte ja gar nichts gegen eine Bt einzuwenden.
Leider hat sich seit meiner ersten Sehnerventzündung die Sehkraft auch verändert,sodass ich natürlich meine Bedenken habe.Wahrscheinlich bin ich zu spät zum Arzt gegangen und als es dann soweit war,wurde auch nicht gleich mit Cortison begonnen.Nun ist der Nerv randgeschädigt.Das darf nicht zu oft passieren.
Sonst geht es mir gut,manchmal kann ich gar nicht glauben,das ausgerechnet ich eine ms habe.
Gute Nacht und bis zum nächsten mal alles Gute
lissy
