Hallo ihr Lieben,
wollte mich heute als Neue gleich mal vorstellen.
Ich weiss seit voriger Woche,das ich auch ms habe.
Was nun?
Wie geht es weiter?
Wie kann man therapieren?
Viele.viele Fragen,die sich so nach und nach stellen.
Tolle Sache,wenn sich hier immer mal jemand findet,der vllt eine Lösung zu meinem Problem hat.
Also,würde mich freuen,wenn Ihr Euch einfach mal meldet oder ihr meine Fragen beantwortet könnt.
Danke-Danke-Danke.Ich freu mich, das ich diesen Schritt gemacht habe.
Und noch ne Neue!!
-
-
von Gast
Am
Und noch ne Neue!!
Hi,
also, erstmal Ruhe bewahren, denn die Diagnose wurde zwar gestellt, aber Wahrscheinlich trägst du die MS schon länger mit dir herum.
Das Leben geht weiter, auch mit MS.
Versuch erstmal das ganze für dich zu verarbeiten, es zu begreifen.
MS ist nicht heilbar, aber behandelbar.
Die meisten fangen mit einer Basistherapie kurz nach der Diagnose an, wobei dir niemand sagen kann, welche bei dir wirkt oder welche nicht.
Die Basistherapie soll Schübe verhindern oder zumindest soweit abschwächen, das du noch lange damit leben kannst.
Die Basistherapien wirken alle nicht Sofort, sondern brauche so 3-12 Monate bis der Schutz aufgebaut ist.
Wegen der langen Aufbauphase ist es auch nicht so wichtig schon heute damit anzufangen, sondern du kannst es dir in aller Ruhe durch den Kopf gehen lassen, wichtig ist das die Therapie in dein Leben passt.
Zudem kommen in den nächsten Monaten noch weitere Therapien auf den Markt, oder sind zumindest angekündigt.
Falls eine Therapie nicht wirkt oder du es nicht verträgst, besteht also die Möglichkeit, das du bald noch mehr auswahl hast.
Und mit MS kann man Leben, ich weiss es seit über 13 Jahren, den ersten Schub 1994... also schon sehr lange her.
Aber ich bin noch immer fit und arbeite Vollzeit.
Grüße
susaen
also, erstmal Ruhe bewahren, denn die Diagnose wurde zwar gestellt, aber Wahrscheinlich trägst du die MS schon länger mit dir herum.
Das Leben geht weiter, auch mit MS.
Versuch erstmal das ganze für dich zu verarbeiten, es zu begreifen.
MS ist nicht heilbar, aber behandelbar.
Die meisten fangen mit einer Basistherapie kurz nach der Diagnose an, wobei dir niemand sagen kann, welche bei dir wirkt oder welche nicht.
Die Basistherapie soll Schübe verhindern oder zumindest soweit abschwächen, das du noch lange damit leben kannst.
Die Basistherapien wirken alle nicht Sofort, sondern brauche so 3-12 Monate bis der Schutz aufgebaut ist.
Wegen der langen Aufbauphase ist es auch nicht so wichtig schon heute damit anzufangen, sondern du kannst es dir in aller Ruhe durch den Kopf gehen lassen, wichtig ist das die Therapie in dein Leben passt.
Zudem kommen in den nächsten Monaten noch weitere Therapien auf den Markt, oder sind zumindest angekündigt.
Falls eine Therapie nicht wirkt oder du es nicht verträgst, besteht also die Möglichkeit, das du bald noch mehr auswahl hast.
Und mit MS kann man Leben, ich weiss es seit über 13 Jahren, den ersten Schub 1994... also schon sehr lange her.
Aber ich bin noch immer fit und arbeite Vollzeit.
Grüße
susaen
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von Gast
Am
Und noch ne Neue!!
Hallo Lissy,
an dieser Stelle nochmals ein herzliches Willkommen!
Ich habe die Diagnose vor über 20 Jahren bekommen, hatte auch eine Sehnerventzündung.
Symptome waren aber schon Jahre vorher da, nur konnte sie kein Arzt richtig deuten.
Ich nehme keine Medikamente dauerhaft und bekomme auch keine Spritzen - nur im
Falle eines Schubs Cortison. Bisher hatte ich zum Glück nur wenige Schübe - GsD.
Allerdings hat jetzt mein Neurologe gewechselt (der "Alte" ging in Rente) und der zieht jetzt
eine Basistherapie in Betracht. Mal sehen ... kommt auf das in diesem Monat
stattfindende MRT an.
Aber eigentlich ... geht`s mir sehr gut. Ich kann mich wirklich nicht beklagen, denn ganz vielen
Anderen geht es viel, viel schlechter als mir...
Es ist alles noch sehr frisch bei Dir, aber lass Dich nicht unterkriegen und bewahre erstmal Ruhe.
Das Leben kann auch mit MS schön sein, wenn man bereit ist, in seinem Leben evt. etwas
umzustellen und zu verändern.
Ich finde, Du hast es richtig gemacht - Dich hier zu melden.
Du wirst sicher viel Spass hier haben mit all den anderen tollen Menschen hier.
Ich finde alle ganz toll
!!!
Wünsch Dir eine Gute Nacht!
LG Claudia
an dieser Stelle nochmals ein herzliches Willkommen!
Ich habe die Diagnose vor über 20 Jahren bekommen, hatte auch eine Sehnerventzündung.
Symptome waren aber schon Jahre vorher da, nur konnte sie kein Arzt richtig deuten.
Ich nehme keine Medikamente dauerhaft und bekomme auch keine Spritzen - nur im
Falle eines Schubs Cortison. Bisher hatte ich zum Glück nur wenige Schübe - GsD.
Allerdings hat jetzt mein Neurologe gewechselt (der "Alte" ging in Rente) und der zieht jetzt
eine Basistherapie in Betracht. Mal sehen ... kommt auf das in diesem Monat
stattfindende MRT an.
Aber eigentlich ... geht`s mir sehr gut. Ich kann mich wirklich nicht beklagen, denn ganz vielen
Anderen geht es viel, viel schlechter als mir...
Es ist alles noch sehr frisch bei Dir, aber lass Dich nicht unterkriegen und bewahre erstmal Ruhe.
Das Leben kann auch mit MS schön sein, wenn man bereit ist, in seinem Leben evt. etwas
umzustellen und zu verändern.
Ich finde, Du hast es richtig gemacht - Dich hier zu melden.
Du wirst sicher viel Spass hier haben mit all den anderen tollen Menschen hier.
Ich finde alle ganz toll
!!!Wünsch Dir eine Gute Nacht!
LG Claudia
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von Gast
Am
Und noch ne Neue!!
Hallo Lissy,
herzlich willkommen hier.
Ich stimme Claudia und Susaen zu.
Das Leben mit MS kann genauso schön sein als ohne.
Vor allem schätzt man das Leben jetzt viel mehr.
Wie alt bist du denn?
Hast du auch eine Cortisontherapie im KH bekommen, als MS diagnostiziert wurde?
Ich bin 20. Zu mir wurde gesagt, dass ich nach dem KH so bald wie möglich eine Basistherapie beginnen sollte.
Jetzt spritze ich einmal in der Woche Avonex.
Komme damit eigentlich ganz gut klar, nur dieses Wochenende habe ich die Nebenwirkungen (Gliederschmerzen, grippeähnliche Symptome) wieder einmal mehr gespürt. Ich spritze immer Freitag.
Für mich war es wichtig, dass ich nicht jeden Tag an MS erinnert werde. Deshalb wollte ich auch keine Tabletten nehmen, die man jeden Tag nehmen muss und da sie noch ziemlich neu auf dem Markt sind, auch noch viele Nebenwirkungen haben.
LG Marina
herzlich willkommen hier.
Ich stimme Claudia und Susaen zu.
Das Leben mit MS kann genauso schön sein als ohne.
Vor allem schätzt man das Leben jetzt viel mehr.
Wie alt bist du denn?
Hast du auch eine Cortisontherapie im KH bekommen, als MS diagnostiziert wurde?
Ich bin 20. Zu mir wurde gesagt, dass ich nach dem KH so bald wie möglich eine Basistherapie beginnen sollte.
Jetzt spritze ich einmal in der Woche Avonex.
Komme damit eigentlich ganz gut klar, nur dieses Wochenende habe ich die Nebenwirkungen (Gliederschmerzen, grippeähnliche Symptome) wieder einmal mehr gespürt. Ich spritze immer Freitag.
Für mich war es wichtig, dass ich nicht jeden Tag an MS erinnert werde. Deshalb wollte ich auch keine Tabletten nehmen, die man jeden Tag nehmen muss und da sie noch ziemlich neu auf dem Markt sind, auch noch viele Nebenwirkungen haben.
LG Marina
Und noch ne Neue!!
Hallo Lissy,
Willkommen hier im wunderbaren Forum mit all den netten, tollen Menschen.
War eine gute Entscheidung dich hier anzumelden. Die Diagnose ist bei dir ja noch super frisch...erst mal Ruhe bewahren und alles sacken lassen. Selbstverständlich hast du eine menge Fragen, die du hier immer loswerden kannst und es findet sich auch immer jemand der antwortet.
Ich selbst habe meine Diag seit 1999 und mache erst seit diesem Jahr eine Basistherapie. Vorher hatte ich kaum Probleme. Sind zwar jetzt da, aber ich lebe mein Leben und es ist schön.
Einige Dinge wirst du sicherlich ändern müssen, aber man bekommt einen ganz anderen Blick für das Leben. Habe mein Leben entschleunigt, was mir sehr gut bekommen ist.
Also frage was immer du fragen willst - Antworten kommen viele, von denen du dir das für dich beste rausnehmen kannst.
Fühl dich wohl bei uns....LG Karin
Willkommen hier im wunderbaren Forum mit all den netten, tollen Menschen.
War eine gute Entscheidung dich hier anzumelden. Die Diagnose ist bei dir ja noch super frisch...erst mal Ruhe bewahren und alles sacken lassen. Selbstverständlich hast du eine menge Fragen, die du hier immer loswerden kannst und es findet sich auch immer jemand der antwortet.
Ich selbst habe meine Diag seit 1999 und mache erst seit diesem Jahr eine Basistherapie. Vorher hatte ich kaum Probleme. Sind zwar jetzt da, aber ich lebe mein Leben und es ist schön.
Einige Dinge wirst du sicherlich ändern müssen, aber man bekommt einen ganz anderen Blick für das Leben. Habe mein Leben entschleunigt, was mir sehr gut bekommen ist.
Also frage was immer du fragen willst - Antworten kommen viele, von denen du dir das für dich beste rausnehmen kannst.
Fühl dich wohl bei uns....LG Karin
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von Gast
Am
Und noch ne Neue!!
leowak hat geschrieben: Hallo Lissy,
Willkommen hier im wunderbaren Forum mit all den netten, tollen Menschen.
War eine gute Entscheidung dich hier anzumelden. Die Diagnose ist bei dir ja noch super frisch...erst mal Ruhe bewahren und alles sacken lassen. Selbstverständlich hast du eine menge Fragen, die du hier immer loswerden kannst und es findet sich auch immer jemand der antwortet.
Ich selbst habe meine Diag seit 1999 und mache erst seit diesem Jahr eine Basistherapie. Vorher hatte ich kaum Probleme. Sind zwar jetzt da, aber ich lebe mein Leben und es ist schön.
Einige Dinge wirst du sicherlich ändern müssen, aber man bekommt einen ganz anderen Blick für das Leben. Habe mein Leben entschleunigt, was mir sehr gut bekommen ist.
Also frage was immer du fragen willst - Antworten kommen viele, von denen du dir das für dich beste rausnehmen kannst.
Fühl dich wohl bei uns....LG Karin
Hallo Karin,
ich weiß nicht mehr, ob ich Dich schon mal angeschrieben habe...
Sorry...!
Du hast ja Deine Diagnose auch schon recht lange (ich habe sie seit 1993).
Bei mir wird jetzt - da ich bisher nur wenige Schübe hatte und es mir eigentlich sehr gut geht -
eine Basistherapie in Betracht gezogen.
Mein "alter" Neurologe meinte immer, dass es ausreicht, wenn man - im Schubfall - Cortison gibt,
solange es mir so gut geht und das Cortison schnell hilft.
Jetzt hat mein Neurologe gewechselt und der Neue ist der Meinung (nach einem neuen MRT), dass
ich evt. mit einer Basistherapie anfangen sollte.
Denn die MS schläft nie - auch wenn ich keine Symptome spüre.
Warum wurde bei Dir jetzt mit einer Basistherapie begonnen und mit welchem Medikament hast
Du angefangen?
Ich finde Deine Einstellung zur MS und auch die von vielen Anderen hier im Forum ganz toll
(ich versuche auch immer positiv zu denken. Klappt nicht immer - aber immer öfter).
Ändern können wir es ja eh nicht. Wir müssen "einfach" versuchen - oft leichter gesagt als getan
-so gut wie möglich, mit der Diagnose MS zu leben - und nicht sie mit uns.
Wäre schön, wenn Du mir etwas dazu schreiben könntest
.Vielen Dank und lieben Gruß
Claudia
Und noch ne Neue!!
Hallo Ihr hinzugekommenen
Willkommen, war eine Woche weg und muß mich jetzt noch durchwurschteln wer neu ist.
Bin ja schon ein älteres Semester und Ihr noch Küken.
Fühlt Euch wohl hier.
Erst mal liebe Grüße Marlis
Willkommen, war eine Woche weg und muß mich jetzt noch durchwurschteln wer neu ist.
Bin ja schon ein älteres Semester und Ihr noch Küken.
Fühlt Euch wohl hier.
Erst mal liebe Grüße Marlis
-
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von Gast
Am
Und noch ne Neue!!
Hallo Ihr Lieben,Danke für´s Antworten
Danke für`s Dasein und
Danke für´s Zuhören!
Es geht mir eigentlich sehr gut im Moment.
Mache mir wahrscheinlich zu viel Sorgen,aber das muss ich eben lernen.
Also,wie gesagt,hatte jetzt das dritte mal eine Sehnerventzündung,die zweimal ohne Diagnose mit Cortison behandelt wurde.Nun die Diagnose und wieder 5 Tage cortison(500mg) und jetzt noch ausschleichend in Tablettenform zu Hause.Bin im Moment noch krank geschrieben,solange ich das Cortison noch nehme.
Ab 11.11.möchte ich schon gerne wieder arbeiten gehen.Aber ich glaube das klappt auch.Ich bin 41 Jahre und voll berufstätig als Altenpflegerhelfer.Und das macht mir riesig Spass,sodass ich mich auch schon wieder auf Arbeit freue.
Am 15.11 fahre ich dann nach Potsdam zu einem ms-Neurologen.Und dann wird man sehen.
LG Lissy
Danke für`s Dasein und
Danke für´s Zuhören!
Es geht mir eigentlich sehr gut im Moment.
Mache mir wahrscheinlich zu viel Sorgen,aber das muss ich eben lernen.
Also,wie gesagt,hatte jetzt das dritte mal eine Sehnerventzündung,die zweimal ohne Diagnose mit Cortison behandelt wurde.Nun die Diagnose und wieder 5 Tage cortison(500mg) und jetzt noch ausschleichend in Tablettenform zu Hause.Bin im Moment noch krank geschrieben,solange ich das Cortison noch nehme.
Ab 11.11.möchte ich schon gerne wieder arbeiten gehen.Aber ich glaube das klappt auch.Ich bin 41 Jahre und voll berufstätig als Altenpflegerhelfer.Und das macht mir riesig Spass,sodass ich mich auch schon wieder auf Arbeit freue.
Am 15.11 fahre ich dann nach Potsdam zu einem ms-Neurologen.Und dann wird man sehen.
LG Lissy
Zuletzt geändert von Gast am 3. November 2013, 13:34, insgesamt 1-mal geändert.
Und noch ne Neue!!
Hallo Lissy,
wir haben ja schon mal gestern Abend miteinander geschrieben.
Auch hier nochmal ein herzliches Willkommen.
Schön, daß Du jetzt bei uns bist!
Liebe Grüße, Helga
wir haben ja schon mal gestern Abend miteinander geschrieben.
Auch hier nochmal ein herzliches Willkommen.
Schön, daß Du jetzt bei uns bist!
Liebe Grüße, Helga
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von Gast
Am
Und noch ne Neue!!
Hallo Helga,
sorry, aber ich habe erstmal den Überblick verloren mit wem ich gestern schon das Vergnügen hatte.
Ich muss mir jetzt erst mal einen Überblick verschafen,mit wem ich geschrieben habe.
So viel Leute hier,da kann man schon mal Probleme kriegen.Gebt mir ein paar Tage Zeit.
Bis dann und einen schönen Sonntagabend.
lissy
sorry, aber ich habe erstmal den Überblick verloren mit wem ich gestern schon das Vergnügen hatte.
Ich muss mir jetzt erst mal einen Überblick verschafen,mit wem ich geschrieben habe.
So viel Leute hier,da kann man schon mal Probleme kriegen.Gebt mir ein paar Tage Zeit.
Bis dann und einen schönen Sonntagabend.
lissy
