Hallo liebe Community,
ich bin Caro, 25 aus Berlin. Ich habe erst letzte Woche die Diagnose MS bekommen und muss diesen Batzen erstmal verdauen.
Die letzten drei Tage habe ich Kortison-Infusionen bekommen und Gott sei Dank alles ohne gravierende Nebenwirkungen überstanden. Nächste Woche habe ich wieder Termin beim Arzt und will mich bis dahin für eine Dauertherapie entschieden haben. Bisher scheint mir das Spritzen von Interferon alle 2 Wochen am geeignetesten.
Da ich aber natürlich komplett unerfahren im Umgang mit MS und den Einzelheiten der Therapiemöglichkeiten bin, nun meine Frage: Was habt ihr für Erfahrungen mit Eurer Krankheit gemacht und welche Basistherapien könnt ihr "empfehlen"??
Liebe Grüße!
Caro
... und wieder ein Neuankömmling
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von Gast
Am
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von Glückskind66
Am - Beiträge: 7276
- Registriert: 28. Juli 2014, 07:55
... und wieder ein Neuankömmling
Hallo Caro,
auch Dir ein "Herzliches Willkommen!" hier.
Deine Diagnose ist ja noch sehr frisch. Und die Entscheidung, ob und welche Therapie es für Dich wird, wirst Du am Ende selbst treffen müssen. Dein Neurologe berät Dich hoffentlich gut.
Nimm Dir aber für die Entscheidung Zeit. So schnell müssen die Preußen wirklich nicht schießen.
Letztlich kann man bei der Wahl seines ersten Mittels auf alle Fälle auf seinen Bauch hören. Wenn Du Dich spritzen willst und das mit zwei Wochen Abstand gut findest, probiere es einfach. Wenn es nicht funktioniert, gibt es noch andere Möglichkeiten. Aber jeder reagiert anders auf die Medis und hat eine andere Ausgangssituation.
Alles Gute
Marga
auch Dir ein "Herzliches Willkommen!" hier.
Deine Diagnose ist ja noch sehr frisch. Und die Entscheidung, ob und welche Therapie es für Dich wird, wirst Du am Ende selbst treffen müssen. Dein Neurologe berät Dich hoffentlich gut.
Nimm Dir aber für die Entscheidung Zeit. So schnell müssen die Preußen wirklich nicht schießen.
Letztlich kann man bei der Wahl seines ersten Mittels auf alle Fälle auf seinen Bauch hören. Wenn Du Dich spritzen willst und das mit zwei Wochen Abstand gut findest, probiere es einfach. Wenn es nicht funktioniert, gibt es noch andere Möglichkeiten. Aber jeder reagiert anders auf die Medis und hat eine andere Ausgangssituation.
Alles Gute
Marga
... und wieder ein Neuankömmling
Hallo Caro,
erst einmal herzlich willkommen hier bei uns.
Hier findest Du immer ein offenes Ohr.
Ich hab damals bei meiner Therapieentscheidung auf mein Bauchgefühl gehört und mich für Avonex entschieden.
Inzwischen musste ich aber wechseln, da Avonex bei mir nicht mehr zufriedenstellend wirkte.
Da habe ich auch wieder auf mein Bauchgefühl gehört und mich für Tysabri entschieden.
TherapienetscheidungTherapieentscheidung könne wir Dir nicht geben.
Jede MS und jeder Körper sind anders.
Informiere dich in Ruhe über die Möglichkeiten und besprich es mit dem Neuro.
Und dann entscheide, was Dur am besten zusagt.
Wechseln kann man immer, falls es mal mit einem Medi nicht gut läuft.
LG Steffi
erst einmal herzlich willkommen hier bei uns.
Hier findest Du immer ein offenes Ohr.
Ich hab damals bei meiner Therapieentscheidung auf mein Bauchgefühl gehört und mich für Avonex entschieden.
Inzwischen musste ich aber wechseln, da Avonex bei mir nicht mehr zufriedenstellend wirkte.
Da habe ich auch wieder auf mein Bauchgefühl gehört und mich für Tysabri entschieden.
TherapienetscheidungTherapieentscheidung könne wir Dir nicht geben.
Jede MS und jeder Körper sind anders.
Informiere dich in Ruhe über die Möglichkeiten und besprich es mit dem Neuro.
Und dann entscheide, was Dur am besten zusagt.
Wechseln kann man immer, falls es mal mit einem Medi nicht gut läuft.
LG Steffi
... und wieder ein Neuankömmling
Hallo Caro,
auch Dir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Deine Diagnose ist ja noch ganz neu.
Welche Therapie Du machst solltest Du mit deinem Neuro besprechen,
jeder MS-Verlauf ist anders.
Alles Gute für Deinen Neurobesuch.
LG
Ilona
auch Dir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Deine Diagnose ist ja noch ganz neu.
Welche Therapie Du machst solltest Du mit deinem Neuro besprechen,
jeder MS-Verlauf ist anders.
Alles Gute für Deinen Neurobesuch.
LG
Ilona
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von Gast
Am
... und wieder ein Neuankömmling
Hallo ich bin andreas und habe vor einem Monat die Diagnose ms bekommen. Gruß
... und wieder ein Neuankömmling
Hallo Ihr Neuen,
ein herzliches Willkommen auch von mir.
Dieses Forum ist ganz gut geeignet, um Fragen zu stellen.
Gerade am Anfang mit MS ist ja noch alles neu und es stellen sich viele Fragen, was dies für die Zukunft bedeutet.
Das wird sich alles finden.
Macht Euch nicht verrückt und genießt das Leben- trotz MS ist dies nämlich möglich.
Liebe Grüße
Rüdiger (Diagnose seit 2008 )
ein herzliches Willkommen auch von mir.
Dieses Forum ist ganz gut geeignet, um Fragen zu stellen.
Gerade am Anfang mit MS ist ja noch alles neu und es stellen sich viele Fragen, was dies für die Zukunft bedeutet.
Das wird sich alles finden.
Macht Euch nicht verrückt und genießt das Leben- trotz MS ist dies nämlich möglich.
Liebe Grüße
Rüdiger (Diagnose seit 2008 )
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von Gast
Am
... und wieder ein Neuankömmling
Einen schönen Abend an Alle,
wieder ein Neuankömmling.
Ich heiße Bea und hab seit 97 MS.
Hab schon einige Therapieformen ausprobiert und bin noch nicht auf das für mich beste Präparat gestoßen.
Soll jetzt plegrigy ausprobieren und habe auch hier im Forum darüber gelesen.
Bin angenehm überrascht, wie gut die community läuft und wie vielfältig die Themen und Beiträge sind.
liebe Grüße von Bea
wieder ein Neuankömmling.
Ich heiße Bea und hab seit 97 MS.
Hab schon einige Therapieformen ausprobiert und bin noch nicht auf das für mich beste Präparat gestoßen.
Soll jetzt plegrigy ausprobieren und habe auch hier im Forum darüber gelesen.
Bin angenehm überrascht, wie gut die community läuft und wie vielfältig die Themen und Beiträge sind.
liebe Grüße von Bea
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von Gast
Am
... und wieder ein Neuankömmling
Hallo Caro ich komme auch aus Berlin.Die Diagnose habe ich2007 erhalten,seit2009 spritze ich Avonex.Ich habe mich(meine ich)gut mit allem arrangiert.Mir geht es gut.LG BausB
